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n'augmente plus. Le produit séparé par l'eau est l'acétal isobulylicpie, qui 

 bout à i34°-i36''. Les analyses ont l'ourni les résultats suivants : 



Trovivé. Théorie. 



c 65,617 65,753 



H l3,9.o4 l3,Ol3 



» L'acétal isobutylique constitue un liquide incolore, possédant une 

 odeur très agréable, qui rappelle l'odeur de l'essence de fenouil. Sa densité 

 est de 0,9957 à 12°, 4. 



)) La densité de vapeur, prise avec l'appareil d'Hofmann, a été trouvée 

 égale à i43, 5 (théorie, 146) ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les produits de la distillation de la colophane. 

 Note de M. A. Renard, présentée par M. Wurtz. 



« Dans un précédent travail sur les produits de la distillation de la co- 

 lophane, j'ai signalé la présence d'un carbure C'H'-,rheptène(-).En conti- 

 nuant cette étude, j'ai obtenu, après de nombreuses distillations fractionnées, 

 deux nouveaux produits, l'un bouillant vers 154°, q'ii paraît être un 

 mélange d'un térébenihène C'"H"' et d'un carbure C'^H'*, sur lesquels je 

 me propose de revenir plus lard, et l'autre bouillant à 170°- 173°, qui fait 

 l'objet de la présente Note. 



)) Ce dernier produit, lavé à la soude, séché sur du chlorure de calcium 

 et rectifié sur du sodium dans une atmosphère d'acide carbonique, a donné 

 à l'analyse les résultats suivants : 



Théorie. 



C 87,80 87,98 88,23 



H 11,60 11,77 11,79 



qui conduisent à la formule C'^H'". 



» Ce carbure dévie à gauche le plan de polarisation de la lumière. Ex- 

 posé sur du mercure dans une éprouvette remplie d'oxygène, il absorbe ce 

 gaz, plus rapidement que le térébenthène. Abandonné plusieurs mois en 

 présence d'un peu d'eau ou avec un mélange d'acide nitrique et d'alcool, 

 il ne donne pas d'hydrate cristallisé. L'acide nitrique fumant l'attaque avec 

 violence, l'acide nitrique ordinaire ne commence à réagir sur lui que vers 80°, 



[ ' ) Ces recherches ont élé faites au laboratoire de M. Wurtz. 

 I') Comptes rendus, t. XCI, p. 4' 9» 



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