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 l'exprime l'équatioti 



(CH'j^AzOH = (CH')'Az + CH%OH, 



tandis que la décomposition des bases tétréthylique et tétramylique 

 fournit, à côté des bases éthylique et amylique, non pas les alcools corres- 

 pondants, mais bien de l'éthylène ou de l'amylène, dont la production est 

 accompagnée de celle d'une molécule d'eau; c'est ainsi qu'on a 



(CH^ )''AzOH = (C^H= )'Az + H-0 + C^H', 

 (C=H")'AzOH = (C=H")'Az + H=0 + C^H"'. 



» De ces recherches, déjà fort anciennes, ressortit un fait assez remar- 

 quable. En chauffant l'hydroxyde d'une base ammoniée à radicaux diffé- 

 rents, on observe que les groupes méthyliques qui y sont renfermés se sé- 

 parent avec prédilection à l'état de bases tertiaires, quel que soit l'ordre de 

 succession dans le système, tandis qu'un autre groupe (éthylique, amy- 

 lique, etc.) sort du système sous la forme de carbure. C'est ainsi que 

 l'hydroxyde de niélhyldiétbylamylammonium, obtenu par l'action de 

 l'iodure méthylique sur la diéthylamylamine, puis en traitant l'iodure formé 

 par l'oxyde d'argent, se transforme en méthyléthylamylamine et en éthy- 

 lène. 



» L'hydroxyde de méthylélhylamylphénylammonium, formé d'une ma- 

 nière analogue en partant de l'éthylamylphénylamine, se dédouble pareil- 

 lement en méthylamylphénylamine et en éthylène. C'est ce qu'expriment 

 les deux équations suivantes : 



CH'(C^H^)%C«H"AzOH = (CH%C^H%C=H")Az+H-0 + C=H'', 

 CH%C2H%C5H",C''H*AzOH = (CH%C^H",C''H^)Az-t-H20 + C-H'. 



» Dans les deux réactions, le groupe méthylique a déplacé le groupe 

 éthylique, soit dans la diéthylamine, soit dans l'éthylamylphénylamine. 



» En me rappelant ces transformations, je nie suis demandé de quelle 

 façon se comporterait, sous l'influence de la chaleur, l'hydroxyde de dimé- 

 thylpipéryiammonium (la base méthylammoniée correspondant à la pi- 

 péridine). Si, dans cette réaction, les groupes méthyliques se séparaient 

 à l'état de monamine tertiaire, il n'était pas douteux qu'au moins une partie 

 du groupe C^II'° se séparerait de la molécule sous forme d'un hydrocar- 

 bure. L'expérience a complètement vérifié cette prévision. En elfot, traitée 

 par un excès d'iodure de méthyle, la pipéridine se dédouble en trimélhyl- 



C. K., iis8i, 1" Semestre. (T. XCII, ^° IG.) Ï^S 



