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 L'huile surnageante est formée d'un carbure 



l)Ouillant à 42°, qu'on pourrait nommer pipérylène. Il forme avec le brome 

 un beau produit d'addition de la formule 



C^H'Br". 



» Il ressort de ces observations que l'action de la chaleur sur l'hy- 

 droxyde de triméthylpipérylammonium donne lieu à deux réactions paral- 

 lèles. En première ligne, mais en petite quantité, la base ammoniée se 

 scinde en diméthylpipéridine et en alcool méthylique : 



(C*H'CH')"(CH')-AzOH = (C^H''CH»)"CH'Az + CH'OH. 



» En seconde ligne, et en majeure partie, l'hydroxyde ammonié fournit 

 de la triméthylamine, du pipérylène et de l'eau : 



(C»H''CH')"(CH')2AzOH = (CH')»Az + C»H"+H*0. 



» Dans l'espoir d'obtenir l'alcool correspondant au pipérylène sous 

 forme de son éther acétique, j'ai distillé l'hydroxyde de triméthylpipéryl- 

 ammonium avec un excès d'acide acétique glacial. Il aurait ])u se former 

 de l'acétate de triméthylamine et de l'acétate angélylique, mais la scission 

 se fait dans un autre sens; il distille de l'acétate de diméthylpipéridine et 

 de l'acétate méthylique : 



(G=H»CH')"(CH')2AzOH i- sC^H'OOCH» 



= (C^H»CH')"CH'Az,C^H»OOH + C-H'OOCH' + H*0. 



» L'expérience fut faite sur une assez grande échelle pour pouvoir iden-^ 

 tifier les produits de la réaction par leurs points d'ébullition. 



» Qu'd me soit permis de revenir ici siu- la constitution de la diméthyl- 

 pipéridine. J'ai déjà fait allusion à des expériences qui, entre les deux for- 

 mules 



C'H«(CH')2Az et (C^ H»CH')"CH'Az, 



m'avaient fait pencher vers la seconde. 



» En faisant arriver dans la base diméthylique (point d'ébullition, 

 118°) un courant d'acide chlorhydrique sec, il se forme le chlorhydrate 

 constituant une masse cristalline, qui fond déjà à tine basse température. 

 En chauffant plus fortement, il se dégage abondamment du chlorure mé- 



