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thylique, et le sel fondu, malgré l'élévation de température, se solidifie de 

 nouveau. Les alcalis décomposent ce chlorhydrate en mettant en liberté 

 une base bouillant à 107" et possédant la composition de la mélhylpipé- 

 ridine : 



CH-'Az. 



» Mais cette formule représente à la fois une base tertiaire et une base 

 secondaire, savoir 



(C*H"')"CfFAz ou (C^H»CH')"HAz. 



» Pour décider entre les deux, on a traité la base par de l'iodiire mé- 

 thylique. La monamine tertiaire, possédant la première de ces forinules, 

 devait fournir l'iodure d'une base ammoniée, dont voici la composition : 



(C^H'»j"(CIP)-AzI, 



tandis que la monamine secondaire de la seconde formule devait se trans- 

 former en iodure d'un ammonium plus riche en méthyle 



(C^H»ClP)"(CH^)-AzL 



» L'expérience a démontré que c'est le premier de ces deux corps qui se 

 forme; on le reconnaît de suite par son point de fusion, mais il a été iden- 

 tifié aussi par l'analyse. 



» Le résultat de l'action de l'acide chlorliydrique sur la diméthylpipéri- 

 dine dévoile évidemment la nature de ce corps; s'il était une monamine 

 tertiaire renfermant trois groupes univalents et exprimée par la formule 



la perte d'un groupe mélhylique devait engendrer une monamine secon- 

 daire à deux groupes univalents ou composé 



C^H'CH'HAz. 



» Par contre, si la base était une monamine tertiaire à un groupe biva- 

 lent et un autre univalent, c'est-à-dire le corps 



(C^H»CH3)"CH^Az, 



il pouvait se former par la perte d'un groupe méthyle ou bien une base 

 secondaire ou une base tertiaire 



C-'H'''CH^)'MlAz ou (Gnr%"i:fFAz. 



