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 M L'ensemble de ces expériences démontre que dans la formation de la 

 , diméthylpipéridine un groupe méihyle entre dans le complexe bivalent 

 C'H"', d'où il est facilement éliminé par l'action d? l'acide chlorhy- 

 drique. 



» En continuant ces recherches, je me propose d'étudier d'une manière 

 spéciale le carbure obtenu de la pipéridine. Plusieurs carbures de la for- 

 mule C'H* sont connus. Le carbure désigné sous le nom de pipdrylène se 

 dislingue du propylacélylène ^') et de l'isopropylacétylène (^) 



CÏP 

 CH'-CH^-CIP-C = CH et H-C-C = CH 



CH' 



par la manière dont il se comporte vis-à-vis de l'oxyde d'argent et de l'oxyde 

 cuivreux en solution ammoniacale. Tandis que les deux c irbures cités ci- 

 dessus se transforment facilement en dérivés métalliques, le pipérylène n'a 

 aucune action sur ces sels. Par contre, le pipérylène pourrait bien être iden- 

 tique avec le valérylène 



découvert par M. Reboul ('). Les deux corps présentent le même |)oint 

 d'ébullition et sont sans action sur l'oxyde d'argent et l'oxyde cuivreux 

 ammoniacal. Un seul fait cependant paraît contredire l'admission d'une telle 

 identité, c'est que M, Reboul n'a pu obtenir, du valérylène, le télrabro- 

 mure cristallisé, qui se forme si fitcilement avec le |iipéiylène. Pour éclair- 

 cir ce point, j'ai préparé une assez grande quantité de ce dernier corps. 

 L'examen approfondi de ses dérivés ne tardera pas à décider cette question 

 d'une manière définitive. 



» En terminant, qu'il me soit permis de remercier M. C. Scholten du 

 concours intelligent qu'il a bien voulu prêter à mes ret herches. » 



(') FniEDEL, Comptes rendus, t. LXXII, p. 192. — Bruylants, Berichte der deutschen 

 chemischen Geseltscltaft, l. Vllf, p. "j'o. 



(') Bruylants, ibid., t. VIII, p. ^06. 



C) Reboil, Annulcn dtr l'iicmic uiid Pliarmavic, t. CXXXI, p. 2j8, et t. CXXXÎI. 

 p. 117. 



