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» Le corps fond à environ 23a°, à ce qu'il me semble, en se décompo- 

 snnt. Traité avec l'eau de baryte chaude, il a donné des flocons blancs in- 

 solubles dans les alcalis et les acides dilués, solubles dans une solution am- 

 moniacale d'oxyde de cuivre, de laquelle il peut être recouvré par les acides 

 dilués sous forme de flocons blancs. 



» Le second corps que je veux mentionner ici n'est pas soluble dans 

 l'alcool amylique. Il se dissout dans l'acide acétique bouillant, en donnant 

 ime solution très épaisse, gélatineuse, qui se laisse difficilement filtrer, et 

 en est précipité par l'addition d'eau comme une gelée, d'abord transpa- 

 rente, i)uis blanche. Il se dissout dans la nitrobenzine bouillante et donne, 

 même, avec une très grande quantité de ce liquide, par le refroidissement^ 

 luie gelée transparente. Il ne présente pas un point de fusion net, mais 

 noircit à une température assez élevée. 



» J'ai retrouvé ces propriétés chez la cellulose acétique préparée au 

 moyen de l'anhydride acétique et du chlorure de zinc, qui m'a fourni, à 

 l'analyse : C, 5o,i3 ; H, 5,69, et 60,39 pour 100 d'acide acétique, ^t chez 

 celle préparée selon la méthode de M. Schiitzenberger. Je continue l'étude 

 de ces corps. » 



CtllMlE ORGANIQUE. — action de l'acide sulfiirique sur l'anhydride 

 acétique. Note de M. Franchimo\t, présentée par M. Wuriz. 



« En préparant une grande quantité du dérivé acétyliquede la cellulose 

 que j'ai décrit il y a quelque temps, pour en étudier le produit de dédou- 

 blement, j'ai voulu en même temps déterminer les produits accessoires. C'est 

 pourquoi j'ai évaporé le liquide acide, obtenu par la précipitation de la so- 

 lution de la cellulose dans l'anhydride acétique, mêlé d'un peu d'acide sul- 

 furique, avec de l'eau. L'ayant réduit à un petit volume, je me proposais 

 d'éliminer l'acide sulfurique en y ajoutant une solution d'acétate de ba- 

 ryum. A mon grand étonnement, je n'ai pas obtenu de précipité de sulfate 

 de baryum, mais, ayant évaporé encore un peu plus, j'ai vu se séparer un 

 sel cristallisé en petites écailles, qui, une fois formées, ne se dissolvent que 

 très difficilement dans l'eau, de sorte qu'on peut les laver à l'eau bouillante. 



» Ce sel m'a donné, aptes dessiccation à 23o°, en dosant le baryum et le 

 soufre, les chiffres suivants : 63,49,74 pour 100; S, 1 1,56 pour 100, corres- 

 pondant exactement avec ceux qu'exige le sulfacétate de baryum : Ba, 

 49,81; S,ii,63. 



» Une autre fois, j'ai préparé, au moyen du sel de plomb, l'acide libre, 



