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 éthers acétyliques, au moyen de l'anhydride acétique mêlé d'un peu d'acide 

 sulfurique, quoique l'acide sulfacétique soit aussi apte à cela, coaime je 

 m'en suis assuré, mais beaucoup plus difficilement. 



» Comme l'acide acétylsulfurique est encore très incomplètemenl 

 connu, je me propose d'en faire l'étude, et je veux le préparer par d'autres 

 méthodes, surtout pour voir s'il existe sous deux modifications isomériques, 

 comme cela semble découler de travaux de Rùmmener et Carius. » 



CHIMIE ORGANIQUK. — 5«r un réactif propre à distinguer tes ptomatnes des 

 alcaloïdes végétaux. Note de MM. P. Brouardel etE. Boutmy, présentée 

 par M. Wurtz. 



« Les ptomaïnes (alcalis cadavériques), présentant en général les plus 

 importants des caractères chimiques et des propriétés physiologiques des 

 alcaloïdes végétaux, peuvent, pour cette raison, être confondues avec ces 

 derniers. Une erreur judiciaire a été commise dans ces derniers temps en 

 Italie, où des experts ont conclu à l'empoisonnement du général X*** 

 par la delphinine lorsqu'ils étaient seulement en présence d'une ptomaïne. 



» La méthode rationnelle à suivre pour distinguer une ptomaïne d'un 

 alcaloïde végétal ingéré est évidemment de déterminer la totalité des pro- 

 priétés chimiques et physiologiques du toxique isolé. S'il manque un ou 

 plusieurs des caractères connus de l'alcaloïde végétal dont la présence 

 parait signalée par l'ensemble des expériences, c'est qu'on est en présence, 

 non de cet alcaloïde, mais d'une ptomafne qui lui ressemble. 



» Cette méthode, qui est évidemment la plus sûre, a l'inconvénient d'èlre 

 longue et délicate et de ne pouvoir être employée que dans le cas où la 

 quantité de poison isolée est assez considérable pour se prêter à une étude 

 complète. 



» Nous avons cherché un réactif qui permît d'y suppléer au besoin et 

 de la contrôler dans tous les cas, en décelant immédiatement si l'on est eu 

 présence d'une ptomaïne ou d'un alcaloïde végétal. 



» Ce réactif existe : c'est le cyanoferride de potassium. Ce sel, mis en 

 présence des bases organiques pures prises au laboratoire ou extraites du 

 cadavre «près un empoisonnement avéré, ne subit aucune modification. Il 

 est, au contraire, ramené instantanément à l'état de cyanoferrure par l'action 

 des ptomaïnes et devient alors capable de former du bleu de Prusse avec 

 les sels de fer. 



