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 son odeur aromatique est très pénétrante, sa saveur est brûlante. Il se dis- 

 sout dans l'alcool et l'éther, qui l'enlève à ses autres dissolutions. 



» L'hydrocollidine est soluble dans les acides étendus, d'où la potasse 

 la précipite. 



» Le chlorure de mercure forme dans la dissolution de cette base un 

 précipité blanc qui se redissout à chaud. 



» Cliloraurale d' hydrocoUidine C'H"' Az, H CI, Au Cl'. — Précipité jaune, 

 fusible dans l'eau chaude, soluble à loo", et se déposant par refroidissement 

 en lames cristallines. Ce chloraurate laisse à la calcination l\i,\ pour loo 

 d'or : la théorie donne 4^,6. 



» Cliloroplalinale d'h/drocollidine (G"H" AzHCl)»PtCl\ - Précipité 

 cristallin jaune orangé, soluble dans l'eau chaude, d'où il se dépose sous la 

 forme de belles lamelles brillantes. Après une dessiccation prolongée à 

 l'étuve à loo", il laisse à la calcination 29,5 pour 100 de platine: la 

 théorie donne 29,9. 



» L'iode précipite les solutions d'hydrocoUidine en rouge brun; le sul- 

 fate de cuivre, le ferroet leferricyanure de potassium ne produisent aucun 

 trouble. Le bichromate de potasse n'a pas d'action. 



» L'alcaloïde retiré des eaux laiteuses dont il a été question plus haut a 

 été trouvé identique avec l'isodipyridine, dont nous avons fait connaître les 

 propriétés dans une Note précédente. 



M Dans cette action du sélénium sur la nicotine, il se forme donc deux 

 corps principaux, de l'hydrocollidine et de l'isodipyridine, accompagnés de 

 matières résineuses non déterminées, en même temps qu'd se dégage de 

 l'ammoniaque à l'état de combinaison sélénhydrique. C'est là un fait sin- 

 gulier et, à notre connaissance, nouveau, que nous signalons à l'attention 

 des chimistes : le sélénium peut enlever de l'azote à une substance orga- 

 nique. 



» Plusieurs interprétations peuvent s'appliquer à ce fait; voici celle qui 

 nous paraît la plus vraisemblable. Le sélénium, agissant sur la nicotine 

 comme le soufre, tend à lui enlever de l'hydrogène par voie de substi- 

 tution et sous la forme d'acide sélénhydrique; il se produit ainsi de l'iso- 

 dipyridine : 



C-°H' ■• Az- H- Se' = 2Se^ H- + C-" H'» Az-. 



» L'acide sélénhydrique prenant naissance dans cette réaction peut se 

 fixer sur la nicotine non attaquée pour donner, sur un des azotes de cette 

 molécule diacide, un sélénhydrate qui emporte un atome d'azote, le 



