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 groupement d'un séléniure ammoniqtie pouvant présenter une stabilité 

 plus grande que les affinités qui relient cet azote au reste de la molécule. 

 Eu même temps, l'hydrogène sélénié devient une source d'hydrogène pour 

 les transformations qui peuvent se faire ultérieurement. 



» Du sélénhydrate de nicotine, que nous avons préparé en vue de vé- 

 rifier ces idées, a été soumis à la distillation sèche et nous a donné les 

 mêmes produits que le sélénium. L'hydrogène sélénié s'étant décomposé 

 pendant cette distillation, avec mise en liberté de sélénium, on ne peut 

 tirer de cette expérience aucune conclusion. 



)) Pour vérifier la stabilité de la nicotine et prouver que le départ de 

 l'ammoniaque est bien dû à l'action du sélénium, nous avons maintenu 

 pendant deux jours au réfrigérant ascendant, en pleine ébullilion, une 

 assez forte quantité de nicotine, sans constater aucune perte d'ammoniaque 

 due à un commencement de décomposition. 



M II. Nous avons fait voir dans de précédentes Communications que, 

 lorsqu'on dirigeait des vapeurs de nicotine à travers un tube chauffé au 

 rouge sombre, on recueillait dans un récipient annexé à ce tube une 

 grande quantité de nicotine inaltérée, tandis qu'une autre partie s'était 

 transformée en un mélange d'alcaloïdes pyridiques, parmi lesquels la 

 collidine prédominait. 



» Cette expérience, répétée dans un tube chauffé au rouge cerise, nous 

 a encore donné une asstz forte quantité de collidine, mais en même temps 

 il se forme des goudrons épais qui diminuent les rendements d'une façon 

 notable. Dans ces conditions, on ne recueille presque pas d'homologues in- 

 férieurs de la collidine. 



» LacoUiduie obtenue dans ces réactions bout à 170° et présente une telle 

 tendance à la polymérisation, qu'à chaque nouvelle distillation, lorsqu'on 

 la fractionne pour l'obtenir pure, on en perd une quantité notable, qui 

 reste dans l'appareil distillatoire sous la forme d'une résine molle et peu 

 colorée. 



u Sur une vingtaine de collidines isomères que la théorie permet de 

 |)révoir, il n'y en a que trois jusqu'à présent qui soient connues avec cer- 

 titude. La première en date est celle d'Anderson, passant à 179°; la deuxième 

 estcelled'Ador et Baeyer, probablement identique avec celle de M. Wurtz, 

 en raison du point d'ébullition, qui est de i']S°-i']'j°; la troisième, celle 

 d'OEchsner, se différencie nettement des précédentes par son point d'é- 

 bullition élevé (i95°-i96°). Ou la trouve dans les produits de la distil- 

 lation sèche d'un mélange de cinchonine et de soude. Jusqu'à présent la 



