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avec le propane tétrachloré dérivé du chlorure d'allylidène et du chlorure 

 d'allyle j3-chloré. L'opinion de M. Hartenstein, qui attribue à ce tétra- 

 chlorure la formule CH^C1-CC1*-CH" Cl, doit, par conséquent, être re- 

 jetée. 



Pour nie convaincre, toutefois, de l'absence du glycide dichlorhydrique 

 (chlorure d'allyle a-chloré) dans les chlorures formés par l'action du per- 

 chlorure de phosphore sur l'acroléine, j'ai fait l'expérience suivante. Dans 

 les fractions qui bouillaient entre 90" et 102"^, dont le poids était de 11^'' 

 (c'est-à-dire i pour 100 du poids des chlorures formés), je fis passer un 

 courant de chlore. Le produit obtenu bouillait à i8o"C., tandis qu'il ne 

 s'était formé aucune trace du tétrachlorure bouillant à i65°C., ce qui aurait 

 pourtant dû être le cas si le liquide primitif avait contenu du chlorure 

 d'allyle a-chloré. 



» 3. Les chlorures à point d'ébullition plus élevé que j'avais purifiés en 

 les distillant avec la vapetu' d'eau furent soumis à une distillation frac- 

 tionnée longue et minutieuse, et de cette manière j'obtins un liquide bouil- 

 lant entre i46° et 148*^0., mais dont le dosage du chlore donna encore un 

 nombre un peu trop faible pour C H* Cl'. D'après M. Geuther, le produit 

 en question est de la trichlorhydrine normale, mêlée à une petite quantité 

 de glycide dichlorhydrique. 



» Pour débarrasser le liquide du corps bouillant à une température plus 

 basse, je le soumis à l'action d'un courant de chlore. Après cela, presque 

 tout le liquide bouillait de nouveau entre 1 45" et 1 5o° C. , et après quelques 

 distillations j'obtins un liquide bouillant de 146° à 148" C, dont l'analyse 

 fournit des nombres exacts poinC' H'CP. La densité à iS^G. est de 1,362, 

 celle de la trichlorhydrine bouillant à i58° C. de ijSg. Des valeurs 

 obtenues pour la densité et le point d'ébullition je crus pouvoir conclure 

 que j'avais affaire à un isomère de la trichlorhydrine, peut-être 

 CH=C1-CH='-CHC1-. 



1) L'étude des produits de l'action de la potasse caustique pouvait jeter 

 du jour sur la question, car, si la formule est celle que j'ai signalée ci-dessus, 

 il devrait donc se former du chlorure d'allylidène et du chlorure d'allyle 

 /3-chloré, el, comme les atomes de chlore, quand il y en a deux ou trois 

 unis à un même atome de carbone, offrent une grande résistance à diffé- 

 rents agents, il était à présumer que le chlorure d'allylidène serait le 

 produit essentiel de la réaction. 



» L'expérience a confirmé cette attente, car j'obtins un liquide qui 

 bouillait à 85" C. et qui avait la composition C'H^Ci-, et en outre un peu 



