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 du chlorure d'allyle |3-chloré. Traités par le chlore, ils se transformèrent 

 en propane tétrachloré bouillant à i8o°C. 



» La réaction avec la potasse fut donc telle qu'on pouvait lattendre 

 d'un propane trichloré de la composition CH^Cl-CH--CH-Cl^ (chlorure de 

 propylidène jS-chloré). Néanmoins j'ai pensé qu'il y aurait de l'iiiférèt à 

 préparer synthétiquement, comme terme de comparaison, le chlorure de 

 propylidène |3-chioré obtenu par moi. Le chlorure d'allylidène ne se com- 

 bine pas au gaz chlorhydrique sec, et, quand on le chauffe pendant 

 quelques lieures à 100° avec une solution aqueuse saturée d'acide chlor- 

 hydrique, on obtient le chlorure d'allyle |3-chloré. On pouvait croire 

 qu'un déplacement intra-moléculaire remarquable s'était produit parmi 

 les atomes. 



» En traitant le chlorhydrate d'acroléine, qui, suivant M. Rrestownikoff, 

 est l'aldéhyde |S-chloropropionique, par le perchlorure de phosphore, 

 j'obtins un propane trichloré, identique avec celui que je décris ci-dessus. 

 M. Geuther ci'oit avoir obtenu dans cette réaction de la trichlorhydrine 

 normale. Traité par la potasse, ce corps me fournit du chlorure d'allyli- 

 dène. Ces expériences établissent en effet avec une certitude suffisante que 

 le propane trichloré bouillant à 148" a la formule CH- Cl-CH^-CH-CP 

 et d nnent une nouvelle preuve à l'opinion de M. Rrestownikoff, qui 

 regarde le chlorhydrate de l'acroléine comme l'aldéhyde /3-chloropropio- 

 nique ('). » 



PHYSIOLOGIE. — Sur la nature des troubles produits par les lésions corticales 

 du cerveau. Note de M. L. Coutv, présentée par M. Vulpian. 



« J'ai réuni dans plusieurs Communications précédentes des faits desti- 

 nés à établir que l'électrisation des circonvolutions détermine dans les 

 muscles opposés des contractions, produites, comme les véritables mouve- 

 ments réflexes, par la mise en fonctionnement de la substance grise médul- 

 laire, mais sans aucun rapport de siège avec le siège de l'excitation pri- 

 mitive. 



» Abordant aujourd'hui l'étude plus complexe des lésions cérébrales, 

 je dois commencer par indiquer les diverses séries d'observations qui m'ont 

 amené à rejeter la doctrine classique des localisations corticales. Considé- 



(' ) Ces recherches ont été faites au laboratoire de Chimie organique de M. le profes- 

 seur Franchimont, à Leyde. 



