( "41 ) 



plique d'une réaction secondaire. Au lieu de codéine libre, on obtient 

 l'iodoinéthylate de codéine CH'I,C"H'«AzO-(OCïP), dont le rendement 

 est de 85 pour loo du rendement théorique. En même temps qu'il y a 

 double décomposition entre l'iodure de méthyleet la morphine sodée, une 

 autre portion de l'iodure de méthyle se Hxe directement sur la molécule. 



» Le corps ainsi obtenu est absolument identique avec le produit d'ad- 

 dition de la codéine et de l'iodure de méthyle, auquel on l'a attentivement 

 comparé. Il est, en effet, facile à caractériser; presque insoluble dans l'al- 

 cool, soluble dans l'eau bouillante, il s'en sépare sous deux formes diffé- 

 rentes, suivant les conditions de la cristallisation; par refroidissement lent, 

 il est en cristaux, durs, transparents, anhydres, assez volumineux; par re- 

 froidissement rapide, en fines aiguilles soyeuses, renfermant de l'eau de cris- 

 tallisation. 



» Pour obtenir de la codéine libre, il faut donc employer une quantité 

 moitié moindre d'iodure de méthyle ; effectivement, en épuisant par l'éther 

 le produit de la réaction, on retire de la codéine, mais le rendement est 

 très faible : 208'' de morphine ont donné seulement a?"^ de chlorhydrate de 

 codéine. C'est que, en raison de la grande tendance de l'iodure de méthyle 

 à se fixer sur les alcaloïdes, une majeure partie s'est unie à la morphine 

 pour former de l'iodomélhylate de morphine sodée, tandis qu'une faible 

 quantité seulement a réagi par double décomposition. Il est facile de 

 prouver que le'phénomène se passe ainsi, car, après avoir enlevé la codéine 

 par l'éther, on peut extraire du résidu de l'iodométhylate de morphine ou, 

 en le traitant par une nouvelle quantité d'iodure de méthyle, le convertir 

 en iodométhylate de codéine. 



» La codéine a été purifiée par les moyens ordinaires : transformation 

 en chlorhydrate, décomposition de ce sel par la potasse, cristallisation dans 

 l'éther anhydre ou dans l'alcool faible. 



» Elle présente alors tous les caractères de la codéine extraite de 

 l'opium : la composition centésimale; le point de fusion fixé à i53°; la 

 solubilité dans l'eau, l'alcool et l'éther; la nature des sels qui sont pré- 

 cipités par la potasse, mais non par l'ammoniaque ou les carbonates alca- 

 lins; enfin la forme cristalline, que M. Friedel a eu l'obligeance de déter- 

 miner. 



o Les cristaux de codéine artificielle sont, comme ceux de codéine naturelle, des prismes 

 orthorhombiques m modifies seulement par des faces e' et de petites facettes e'. 



» Les faces sont brillantes, mais inégales : cela est vrai aussi de la codéine naturelle, ains» 

 qu'on le voit par les divergences des mesures publiées par Miller, Kopp, Senarmont, et par 

 C.R., ibSi, i"Jem«rre. (T. XCII, «"20.) l5l 



