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 était très petite, nous avons répété ces expériences avec une quantité de 

 substance plus grande. 



» 2 10^'' de chlorure d'isobutylidène, provenant du traitement de 200^' 

 d'aldéhyde isobutvlique pure par le percblorure de phosphore, mêlés avec 

 quatre fois et demie leur volume d'ime solution alcoolique d'ammoniaque 

 saturée à 12°, ont été introduits dans un autoclave et chauffes pendant 

 cinq jours à 200°- 220°, et même pendant quelque temps à 2^0°. 



» Après la séparation du sel ammoniac (dont le poids était d'environ 

 So^""), on a soumis le liquide à la distillation. L'ammoniaque, qui se dé- 

 gage abondamment, entraîne avec elle l'isobutylidèiie chloré. Pour éviter 

 la perte de ce dernier corps, on a mis l'appareil en communication avec 

 une série de petits flacons dont les derniers contenaient de l'eau. L'am- 

 moniaque y était absorbée, en abandonnant l'isobulylidène chloré qui sur- 

 nageait l'eau. Dans cette expérience, nous avons obtenu oo^' d'isobutyli- 

 dène chloré pur. 



» Nous croyons que l'ammoniaque alcoolique doit remplacer, dans des 

 opérations de ce genre, la solution alcoolique de potasse. Nous avons 

 essayé de préparer i'isobutylidéne chloré, en traitant le chlorure d'isobu- 

 tylidène avec une solution alcoolique de potasse. Quoique le traitement 

 ait été prolongé pendant longtemps, le rendement était très faible, et le 

 produit obtenu tellement chargé de corps éihérés, qu'il nous fut impos- 

 sible d'obtenir le corps pur. M. Rékulé (' ) a rencontré les mêmes difficul- 

 tés eu traitant le chlorure de crotonylène C*H°Cl- avec une solution 

 alcoolique de potasse. Même en opérant sur 5oo^' d'aldéhyde crotonique, 

 il n'a pas réussi à obtenir le corps chloré en état de pureté. Nous avons 

 déjà essayé la solution ammoniacale avec le métliylchloracétol, et nous 

 avons obtenu des résultats très satisfaisants. En chauffant 40^' de méthyl- 

 chloracétol avec une solution alcoolique d'ammoniaque, dans des tubes 

 scellés, à 200° pendant deux jours, nous avons obtemi à peu près 20"' 

 de propylène chloré, bouillant entre 24°-2(3". Le dosage de chlore nous 

 a donné 



Pour 100. Théorie. 



46,24. 46,40. 



M Nous allons essayer aussi avec d'autres corps, et spécialement avec le 

 chlorure de crotonylène. 



(') Annalen iler Chemie iind Pharmniie, t. CLXII, p. 99. 



