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 tement pour que des courants d'induction déterminent un mouvement 

 volontaire. Il faut même, en général, un écartement moins grand (de o,io 

 en moyenne : le nerf moteur est excitable à 0,22). Les excitations isolées 

 sont inefficaces, alors que des excitations beaucoup plus faibles, mais fré- 

 quemment répétées, sont efficaces. 



» La réaction est toujours très lente. Dans aucun cas, je n'ai pu obser- 

 ver que le mouvement de fuite fut séparé de l'excitation par un intervalle 

 moindre que 0,1 5 de seconde. Si divers physiologistes (M. Exner, M. Langen- 

 dorff)ont trouvé chez la grenouille, pour la période latente de l'excitation 

 dans le cerveau, une durée de o,o5 de seconde, c'est qu'il s'agissait, dans 

 leurs expériences, d'une excitation cérébrale directe, et non de la transfor- 

 mation, par les centres nerveux, d'une excitation sensible en un mouve- 

 ment de défense. 



» En général, la réponse a un retard plus grand que 0,1 5 de seconde. 

 Le retard est, le plus souvent, d'une demi-seconde environ; il va quelque- 

 fois jusqu'à dix secondes. La durée d'une réponse à une excitation isolée 

 semble donc être, chez la grenouille, bien plus lente que chez les animaux à 

 sang chaud. 



» Si l'on emploie des excitations répétées, la réaction, par suite de l'aug- 

 mentation croissante de l'excitabilité, sera parfois extrêmement lente. Sou- 

 vent il faut prolonger i'électrisation pendant près de deux à trois minutes 

 pour provoquer la grenouille à faire un effort de fuite. 



» D'une manière générale, la réponse est d'autant plus rapide que l'ex- 

 citation est plus forte. En voici un exemple : 



Retard de la réponse. 



Numéro 

 de la bobine. 



12 ... . 



10 ... . 

 8.... 

 6.... 

 4.... 

 2.... 

 0.... 



» Il faut remarquer la facilité avec laquelle se fatiguent les centres ner- 

 veux, quels qu'ils soient, qui président à ces mouvements. Au bout de trois 



