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» La solution aqueuse d'alcool dialdanique ne réduit pas le nitrate d'ar- 

 gent ammoniacal. 



» L'alcool dialdanique ne fixe pas d'eau lorsqu'on le chauffe à loo^avec 

 de l'eau acidulée d'acide sulfurique. 



» La constitution de cet alcool est évidemment analogue à celle du 

 dialdane dont il décrive. J'ai déjà indiqué l'hypothèse la plus simple que 

 l'on puisse faire au sujet du dialdane, en le représentant comme du dialdol 

 moins de l'eau, le dialdol lui-même résultant de la soudure de molécules 

 d'aldol, comme celui-ci résulte de la soudure de 2™°' d'aldéhyde. 



» Le dialdol normal serait 



(i) CH^-CH.OH-CH^-CH.OH-CH^-CH.OH-CH^-CHO. 



» En se déshydratant, un des oxhydryles pourrait enlever i^* 

 d'hydrogène à l'un des groupes ou chaînons voisins : il en résulterait que 

 les deux groupes qui ont ainsi réagi l'un sur l'autre avec perte d'eau demeu- 

 reraient unis par une double liaison. Le dialdane serait dans ce cas une 

 combinaison non saturée. Or il n'est pas probable qu'il en soit ainsi, car 

 on sait que de tels corps non saturés fixent très facilement le brome : ce 

 n'est pas le cas pour le dialdane et pour l'alcool dialdanique. Lorsqu'on 

 ajoute du brome à inie solution éthérée d'alcool dialdanique, de façon 

 à maintenir ce dernier en excès, on observe un léser dégagement de 

 chaleur, mais la liqueur demeure colorée en orangé. Ce n'est pas 

 ainsi que se comportent les composés saturés dans lesquels 2"' de 

 carbone échangent une double valence. Il n'est donc pas probable 

 que l'aldéhyde et l'alcool dont il s'agit appartiennent à cette catégorie 

 de composés. Dès lors, on doit admettre que la déshydratation du dialdol 

 a lieu aux dépens de deux oxhydryles et que le dialdane est un vrai éther 

 du dialdol. S'il en est ainsi, les formules suivantes représentent la consti- 

 tution du dialdane et de l'alcool dialdanique (' ) : 



1° CH'-CH-CH--CH-CH--CH.OH-CH--CHO, 



O 

 CH'-CH-CH='.CH-CI1--CH.0H-CFP-CÏP-0H. 



O 



(') Le dialdol normal serait formé par la soudure du groupe aldéhydique CHO d'une 

 molécule d';ildol CLl'- CH.OH-CH'-CHO au groupe CH' d'une seconde molécule d'aldol. 

 Un corps isomérique pourrait se former par la soudure du groupe CHO d'une molécule 

 C, R., 1881, I" Semestre. (T. XCII, N° 24.) l8l 



