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» L'alcool dialdanique serait à la fois alcool primaire, alcool secondaire 

 et éllier, et cette hypothèse est d'accord avec les faits : en effet, il ne fixe 

 directement ni le brome ni l'hydrogène. 



» De la fixation directe de l'hydrogène sur l'alcool dont il s'agit résnl- 

 terait l'alcool triatomique saturé C*H"*0', et l'on pourrait s'attendre à 

 voir un tel corps dans la réaction même qui donne naissance à l'alcool 

 dialdanique par l'action d'un excès d'hydrogène sur celui-ci. 



» Dans la pensée que le liquide sirupeux qui imprègne les cristaux 

 d alcool dialdanique pourrait être cet alcool triatomique saturé, je l'ai 

 extrait des papiers par l'eau, j'ai évaporé la solution dans le vide et j'ai 

 distillé le résidu également dans le vide : le tout a passé entre i6o° et iGS", 

 à lo™" dépression, et le produit distillé présentait exactement la compo- 

 sition de l'alcool dialdanique : 



Théorie. 



Carbone 5g >68 60 , oo 



Hydrogène 10,12 10,00 



Il s'est rempli de cristaux au contact d'un cristal d'alcool dialdanique. Il 

 résulte de ce qui précède que ce dernier ne fixe pas l'hydrogène dans'ies 

 conditions indiquées. » 



MINÉRALOGIE. — Sur la reproduclion par voie aqueuse dujeldspalh orlhose; 

 par MM. C Fiuedel et Edm. Sarasin. 



« Les inclusions aqueuses qui existent dans le quartz des granités mon- 

 trent que ce minéral, et par conséquent aussi le feldspath qui l'accom- 

 pagne, se sont produits en présence de l'eau. Pour qu'un silicate anhydre 

 se soit formé dans ces conditions, une température élevée était très pro- 

 bablement nécessaire. D'autre part, les intéressantes recherches de 

 M. Daubrée sur la décomposition du feldspath par l'eau, ayant montré 

 que ce minéral perd du silicate de potasse même à la température ordi- 

 naire au contact de l'eau, nous avons été amenés à supposer que, si le 

 feldspath se formait en présence de l'eau, ce ne pouvait être qu'au sein 



d'aldol avec un groupe CU' de la seconde inolccule d'aldol. Le corps ainsi formé serait 



CH'-CH.OH-CH-CHO 



CH.OH-CH'-CH.OH-CH'. 



Le dialdane pourrait être le dérivé étliéré de ce dialdol dissymétrique. On ne connaît 

 aucun moyen de vérifier celte hypothèse, qui laisse subsister, en tout cas, le caractère mixte 

 des fonctions du dialdane, à la fois aldéhyde, alcool secondaire et éther. 



