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CHIMIE ORGANIQUF. — Recherches sur tes nionnmines tertiaires : I. Action 

 de la triclhjlamine sur les propylènes monobromés. Note de M. E. Reboil, 

 présentée par M. Wurtz. 



« Les monamines tertiaires ne contenant plus d'hydrogène typique doi- 

 vent se prêter et se prêtent en effet à des dédonblements nets lorsqu'on les 

 fait agir sur les dérivés chlorés, bromes ou iodés des hydrocarbures de la 

 série grasse. Les remarquables travaux de INL Hofniann ont montré qu'avec 

 elles leséthers chlorhydriques, bromhydriques ou iodhydriqnesdos alcools 

 monoatomiques primaires s'unissaient simplement pour donner des cldo- 

 rures, bromures ou iodures d'ammoniums quaternaires. Or ces éthers à 

 hydracides d'alcools primaires sont des dérivés d'hydrocarbures, contenant 

 Cl, Br ou I substitués à H dans un chaînon CH\Si cette substitution a lieu 

 dans un chaînon CH- ou CH, les choses se passent-elles de même? Il était 

 plus que permis d'en douter, et lui assez grand nombre de faits nouveaux, 

 dont je me propose d'exposer les plus saillants dans quelques Notes consé- 

 cutives, prouvera que les réactions sont tout autres et permettra d'établir 

 un caractère différentiel facile à constater entre les éthers à hydracides des 

 alcools primaires et ceux des alcools secondaires et tertiaires. 



» Les réactions se compliquent un peu lorsqu'on s'adresse aux dérivés 

 di ou trichlorés ou bromes des hydrocarbures. Je les examinerai lorsque 

 j'aurai d'abord fait connaître ce que j'ai observé pour les composés mono- 

 substitués. 



» Les dérivés monobromés du propylène, dont trois sont connus, se 

 sont tout naturellement offerts d'abord à mon examen; le propylène 

 brome (a) CH^ CBr = CH- bouillant à 48", et le propylène brome (|3) 

 CH' CH = CHBr, bouillant à Go", que j'ai isolés et décrits dans des 

 Communications antérieures et dont le mélange constitue le propylène 

 brome ordinaire; enfin le bromure d'allyle CH-Br-CH = CH*. Comme 

 monamine tertiaire, j'ai choisi la triéthylamine, qu'on peut se procurer à 

 l'état de pureté et dont le maniement est facile et nullement gênant, comme 

 celui de la triméthylamine, par exemple. La triéthylamine dont je me suis 

 servi dans ces recherches passait intégralement à la distillation de 91° 

 à 92°. 



» 1. Du propylène brome (|3) CH' CH = CH Br, bouillant à 60°, est 

 introduit dans un tube en verre épais avec un léger excès de triéthylamine. 

 Les deux liquides se mélangent parfaitement et on scelle à la lampe. En 



