( '42-î ) 

 cliauffaijt à loo", on conslate une séparation assez lente, mais qui s'accroit 

 instamment, d'aiguilles de bromhydrate de triéthylamine qui, après dessic- 

 cation, ont donné à l'analyse : Br = 43, 7 pour 100 (théorie, Br =: 43,9). 

 En même temps il se produit de l'allylène, qu'on a caractérisé par le pré- 

 cipité jaune qu'il fournit avec le chlorure cuivreux ammoniacal. 



» La réaction marche plus vite si l'on chauffe le mélange de propylène 

 brome et de triéthylamine en présence d'un excès d'alcool absolu, pen- 

 dant dix-huit heures à i4o°. Les cristaux obtenus de bromhydrate de trié- 

 thylamine ont donné à l'analyse : Br = 4^,9 (théorie, Br = 43,9). Il s'est 

 en même temps formé de l'allylène, caractérisé par l'allylénure cuivreux. 



» Le propylène monobromé («)CH'-CBr = CH^, bouillant à 48°, four- 

 nit les mêmes résultats. HBr est éliminé à l'état de bromhydrate de 

 triéthylamine, et il est transformé en allylène CH' C^CH. La triéthy- 

 lamine agit donc comme la potasse sur ces deux propvlènes bromes en leur 

 enlevant HBr. 



» 2. Le bromure d'allyle CH^Br CH = CH^, qui a son brome substi- 

 tué dans un chaînon CH', se comporte tout différemment vis-à-vis de la 

 triéthylamine. Ces deux liquides, qui se mélangent très bien, étant intro- 

 duits dans un tube que l'on scelle immédiatement à la lampe, donnent un 

 louche immédiat qui est bientôt suivi d'une précipitation abondante de cris- 

 taux. Au bout dequatreà cinq minutes, le tube est tellement chaud qu'on ne 

 peut le tenir à la main. Vive ébullition et prise totale en masse parfaite- 

 ment blanche. C'est une expérience de cours à faire. 



» A l'ouverture du tube refroidi, on ne constate aucune pression, et en 

 dissolvant dans l'eau et évaporant à 100" on obtient le sel cristallisé, 

 blanc, fort déliquescent, qui est le bromure de triéthylallylammonium 



i, . ' ■ L'oxyde d'argent, en présence de l'eau, le transforme en 



hydrate d'oxyde, dont les sels n'ont pas été étudiés. 



» Le chlorure d'allyle ne réagit pas à beaucoup près aussi énergique- 

 ment sur la triéthylamuie que le bromure. L'action est très lente à la tem- 

 pérature ordinaire, car au bout de douze heures de contact il n'y a pas de dé- 

 pôt considérable de cristaux. Mais, àioo°eten tubeclos, tout est pris en masse 

 au bout de quatre à cinq heures. Le sel blanc, séché sur l'acide sulfu- 

 rique, est lamelleux et fort déliquescent. Il donne avec le chlorure plati- 

 nique un abondant précipité jaune foncé, très peu soluble à froid, un peu 

 plus soluble à chaud. Les cristaux obtenus par refroidissement de la solu- 

 tion chaude sont orangé foncé. Écrasés entre les lames de verre du mi- 



