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 pas rendu compte, à cette époque, de la portée de son objection; mais, 

 étant revenu récemment sur cette question à l'occasion de mon Cours au 

 Collège de France, j'ai reconnu qu'une hypothèse analogue, et cette fois 

 non motivée, se retrouve dans la suite de la démonstration. Les critiques 

 dont celle-ci a été l'objet sont donc parfaitement fondées. 



» Une objection toute pareille s'applique, si je ne me trompe, aux con- 

 sidérations par lesquelles M. Kronecker a essayé de déduire la solution du 

 problème de ses anciennes recherches contenues dans les Monalsberichte 

 de 1868. La première solution exacte et complète de la question serait 

 donc celle qu'il a donnée à la fin de 1873. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la préparation de l'aldoL Note de M. WruTz. 



« La préparation de l'aldol, opération facile en elle-même, exige cer- 

 taines précautions qu'il importe d'indiquer : le rendement et même les 

 qualités du produit varient notablement suivant les proportions du mé- 

 lange et surtout la durée de la réaction. Les proportions sont celles que 

 j'ai déjà indiquées. Si l'on opère sur l'aldéhyde, qu'on se procure aujour- 

 d'hui à très bas prix, on la dissout dans son poids d'eau à 0° et l'on 

 introduit ce mélange par portions dans 2 parties d'acide chlorhydrique 

 ordinaire bien refroidi (')•, on abandonne le tout à lui-même dans lui 

 endroit éclairé. L'action de l'acide chlorhydrique ne tarde pas à s'exercer 

 et tout dépend de la durée de cette action. On va en juger par les résultats 

 suivants. 



» 2'"^ d'aldéhyde et 2^^ d'eau ayant été introduits dans 2^^ d'acide chlor- 

 hydrique, le mélange a été abandonné pendant trois jours à lui-même à 

 la température de i5°. Au bout de ce temps, la liqueur, colorée en jaune 

 brun, ayant été étendue, neutralisée par le carbonate de sodium et épuisée 

 à plusieurs reprises par l'éther, a fourni loo^'^ de produit passant avant 85° 

 dans le vide, '497^"^ d'aldol passant de 85° à io5°, et loo^'' de produit 

 passant entre io5°et 180°, à 10™™ de pression. L'aldol ainsi obtenu, très 

 liquide d'abord, n'a pas tardé à s'échauffer spontanément et était pris le 

 lendemain en un sirop très épais, parfaitement incolore, entièrement 

 soluble dans l'eau. Pendant la neutralisation il ne s'est séparé qu'une 

 petite quantité de matière résineuse. 



(') Dans le cas où l'on opère avec la paraldéhyde, on introduit celle-ci dans un mélange 

 refroidi Je 2 parties d'acide chlorhydrique et de i partie d'eau. 



