{ i466 ) 

 d'allylamine(' ), quoique notablement au-dessous, ce qui s'explique par la 

 présence visible à l'œil nu de cristaux orangé rouge de chloropliitinate de 

 diétliylainine. En tout cas, il n'est pas douteux qu'on n'ait affaire à un 

 chloroplatinate riche en chloroplatinate d'une ammoniaque primaire. 



» Il résulte des faits que je viens d'exposer que le bromure d'ailyltrié- 

 thylammonium, chauffé en présence d'un peu d'eau, donne : 



)) i" De la Iriéthylamine, de la diéthylamine et une ammoniaque pri- 

 maire (probablement de l'allylamine) ; 2" du bromure d'élhyle et du bro- 

 mure d'allyle ; 3" de l'éthylène. 



» Ces productions sont trop faciles à interpréter pour que je m'y arrête. 



» II. En présence de la potasse, les résultats sont à peu prés les mêmes, 

 quoique un peu plus compliqués. La potasse en solution concentrée 

 ajoutée au bromure de triéthylallylammonium sépare d'abord une couche 

 budeuse qui, enlevée et additionnée de potasse solide en excès, abandonne 

 vui peu d'eau à la potasse et se prend en une masse solide de bromure 

 inaltéré. 



» Si l'on distille, on obtient les mêmes produits que ceux qui viennent 

 d'être décrits. En outre, le mélange des bromures d'éthyle et d'allyle sépa- 

 rés par l'action de l'acide cbloihydrique semble contenir dans ce cas de 

 l'étherélhylallylique. Il en exhale l'odeur forlecaractérislique, et, lorsqu'on 

 traite par le broaie, au lieu d'avoir comm»? précédemment, qu;uid le bro- 

 mure d'éthyle a passé, du tribromure d'allyle bouillant de 21 5° à 220°, on 

 constate qu'à partir de 2o5" une décomposition très marquée, avec déga- 

 gement delIBr et dépôt volumineux de charbon, a lieu. Cette décomposi- 

 tion tient très jjrohablemeiit à la présence du dibromure d'élher éthylally- 

 lique, que la distillation, comme on sait, détruit en très grande partie. 



M La formation de l'étlier éthylallylique impliquerait forcément la |)ro- 

 duction d'alcool éthylique ou d'alcool allylique, qui, eu présence de la 

 potasse et du bromure d'allyle pour le premitr ou du bromure d'éthyle 

 pour le second (bromures qui ont été isolés tous deux), fourniraient le 

 composé en question. » 



Platine. 



Cristaux de l'alcool 36 , 7 



» de l'eau 36, 7 



Chloroplatinate d'allylaïuine ^7,4 



» de diéthylamine 35,4 



