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Pour démontrer que ce composé est bien un dérivé du bornéol, on l'a pré- 

 paré en partant de ce dernier. 



» A cet effet, on a fait agir sur une solution de bornéol dans du toluène 

 le dixième de son poids de sodium, et, la dissolution opérée, on l'a traitée 

 par un courant de cyanogène. On a lavé à l'eau, décanté et chassé par dis- 

 tillation le carbure ainsi que la majeure partie du bornéol en excès. Dans 

 cette dernière opération, il faut éviter de dépasser la température de i4o° 

 à i5o°. Le résidu est traité comme ci-dessus par l'eau bouillante. Les pro- 

 duits obtenus dans les deux cas ont même composition, la même forme 

 cristalline, les mêmes propriétés chimiques et ne diffèrent que par leur 

 pouvoir rolatoire. 



» Analyse. — Les nombres qui figurent en I et II ont été obtenus avec 

 un produit tiré des résidus de camphre cyané. Ceux de la troisième co- 

 lonne correspondent à un échantillon préparé avec du bornéol 



1. II. III. Cak-ilu C"ll"AzO'. 



C 66,68 67,49 66,66 67,00 



H 10,00 10,28 9,94 9>64 



.Vz 7,32 7,o5 » 7,10 



La formule C"H"AzO^ est celle d'un étber cyanique du bornéol plus 1"°^ 

 d'eau, ou celle d'une combinaison de bornéol et d'acide cyanique. Les 

 cristaux qui se déposent de la solution alcoolique sont blancs, durs et 

 appartiennent au système clinorhombique. Lès mesures effectuées avec 

 le concours de mon ami M. Wohlgemuth ont donné les résultats sui- 

 vants ( * ) : 



observé. Calcule. 



p o 



* III m 82.18 » 



/n.i,' » i38.5l 



j's' 90-0 



* po 147. 4 " 



pni 9'^' 7 



mo 114.32 » 



* pe 142.25 11 



eg' » j 27 . 35 



ee » 75.10 



inc 1 1 Q . 4 ' • 



ein 



9-4' 

 ii4.3i 



'') Les angles marques d'un astérisque ont servi de base pour les calculs. 



