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 manganate de potasse, comme nous l'avons annoncé dans une précédente 

 communication. Il se forme du carbonate, de l'oxalate e( du nitrate de po- 

 tasse, plus im sel de potasse contenant un acide particulier très-peu solubie 

 dans l'eau. Cet acide se précipite quand on ajoute de l'acide chlorhydtique 

 à ladissolution séparée par fdtration de l'oxyde de manganèse provenant de 

 la réduction du permanganate. 



" Quand on fait bouillir de la nitrobenzine avec inie dissolution de per- 

 manganate de potasse, il se protluit des soubresauts assez violents, qui ren- 

 dent l'opération difficile à conduire. Aussi avons-nous cherché à remplacer 

 ce permanganate par un autre agent d'oxydation d'un emploi plus cominorie 

 et d'un prix moins élevé. 



» Un mélange d'acide nitrique et de bichromate de potasse attaque faci- 

 lement la nitrobenzine à la température de l'ébullition, qui cette fois a lieu 

 sans le moindre soubresaut. Il faut avoir soin de mettre la nitrobenzine en 

 grand excès. L'opération est terminée quand la couleur orangée du bichro- 

 mate a complètement disparu pour faire place à la couleur verte du nitrate de 

 chrome. C'est sans doute à cause de la solubilité de la nitrobenzine dans l'acide 

 nitrique que l'oxydation par l'acide chromique du bichromate peut s'opé- 

 rer plus facilement que par le permanganate. En effet, si l'on remplace 

 l'acide nitrique par l'acide sulfurique étendu d'eau, qui ne dissout presque 

 pas de nitrobenzine, la réduction du bichromate n'est complète qu'après 

 plusieurs jours d'èbullition. Le produit de la réaction est d'ailleiu's le même 

 qu'avec l'acide nitrique. 



» Le nouvel acide étant solubie dans la nitrobenzine, à l'aide de la cha- 

 leur, se dépose par le refroidissement en petits cristaux blancs qui restent en 

 suspension dans l'excès de nitrobenzine emiilovée dans la réaction. On sé- 

 pare cette nitrobenzine par décantation et on l'agite vivement avec un excès 

 d'ammoniaque qui dissout le nouvel acide, plus un acide formant un sel 

 jaune foncé, qui ressemble beaucoup à l'acide picrique. 



)) La dissolution ammoniacale est précipitée parl'acide chlorhydrique. Le 

 nouvel acide se dépose, ou le lave à l'eau distillée afin d'enlever le sel am- 

 moniac et en même temps l'acide jaune qui l'accompagne. 



» La dissolution de nitrate de chrome est traitée de la même manière, elle 

 donne aussi une certaine quantité du même acide. 



1) Voici quelles sont les principales propriétés de ce nouveau produit • 

 » Il est incolore, d'une saveur piquante et un peu amère; il se présente 

 en fines aiguilles groupées irrégulièrement. Il est fusible à une température 

 peu élevée et volatil sans résidu; il cristallise très-nettement, par sublima- 



