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 liamson et Gerhardt. La première idée de rapporter des composés orga- 

 niques à des types minéraux est due, je crois, à M. Auguste Laurent qui, dans 

 un Mémoire Sur les combinaisons azotées [Annales de Chimie et de Ph/siijue, 

 novembre 1844) a montré qu'on pouvait envisager l'alcool et l'élher comme 

 de l'eau dans laquelle le groupe C^H'' remplaçait i ou 2 atomes d'hydro- 

 oène. En 1848 et i85o, j'insistai sur cette manière de voir, et dis que 

 l'eau (H^O^) était le premier terme de la série homologue des alcools 

 (C^H'')",HH^^, de même que l'hydrogène H^ était l'homologue de formène 

 C-H% d'acétène C H% etc. [Amer. Jotirn. Science, t. V, p. 265; t. IX, 

 p. 65.) 



» Dans une Note publiée en septembre 1848, j'ai fait voir qu'on pouvait 

 ramener autypeH^O" « tous les composés salins (acides) qui renferment 

 de l'oxygène. )> Et dans un Mémoire lu devant V American Association à 

 Philadelphie, aussi en septembrei848, j'ai dit qu'on pouvait regarder « tous 

 les composés oxygénés comme appartenant au type H^O^, « lequel devait 

 être regardé comme dérivé du type fondamental H^, dans lequel le résidu 

 HO' remplaçait H. {llnd., t. VI, p. 173; t. VIII, p. 82.) 



» Dans ce dernier Mémoire, j'ai aussi rapporté au type H^ tous les hy- 

 drocarbures et leurs dérivés chlorés, ainsi que les alcoloïdes volatils que 

 j'ai envisagés comme « des espèces amidées » des hydrocarbures, dans les- 

 quels l'amide NH' remplaçait H ou Cl, ou bien le résidu NH se substituait 

 à O" dans les alcools correspondants, l'amuiouiaque représentant l'eau dans 

 laquelle a eu lieu la même substitution. Je proposais en même temps deux 

 types multiples d'hydrogène, savoir (H- H') et (H^H') correspondant aux 

 chlorures MCi, MCl^ et MC1\ 



)) En 1848 [Amer. Jour. Science, t. VI, p. 173), j'ai fait voir que l'eau, 

 (H'O'), quoique bibasique, donne lieu, par une simple substitution, à des 

 acides qui sont nécessairement monobasiques, tels que (Cl H) O" et [NO'' H) O', 

 et j'indiquai alors l'existence d un acide azotique anhydre (N*0 )'0', qui 

 fut isolé peu de temps après par M. Deville, découverte suivie bientôt par 

 les belles recherches de M. Gerhardt sur les acides anhydres monobasiques. 

 Il est à remarquer que ce chimiste avait jusqu'alors rejeté l'idée des anhy-. 

 drides des acides monobasiques doiit je soutenais l'existence. 



» Ayant déduit les acides monobasiques d'une molécule d'eau (^H^O^), 

 je représentai les acides bibasiques comme dérivés d'une seconde molécule, 

 dans laquelle un résidu mouobasique remplaçait H, et les acides tribasiques, 

 de la même manière, dérivaient d'une troisième molécule d'eau, dans la- 

 quelle le résidu qui remplaçait i atome d'hydrogène était bibasique, les 



