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CHIMIE ORGANIQUE. — Alcools et anhydrides pofycjljcériques; 

 par M. LouuENço. 



u On sait que l'action du glycol bromhydrique sur le glycol en excès 

 donne naissance aux alcools polyéthyléniques; l'analogie m'a fait supposer 

 que les glycérines chlorhydriques, agissant sur la glycérine en excès, for- 

 meraient, par une réaction analogue, les alcools polyglycériques ; l'expé- 

 rience a justifié ma prévision. Voici quelques détails des opéralions entre- 

 prises dans ce but. 



« On sature d'acide chlorhydrique gazeux une portion de glycérine 

 étendue d'un tiers de son poids d'eau et chauffée à ioo°; on y ajoute une 

 autre portion égale de glycérine, et on chauffe le tout dans un bain d'huile 

 à i3o° pendant douze à quinze heures, dans un ballon muni d'un réfrigé- 

 rant de Liebig, disposé de manière que les produits distillés y retombent. 

 Au bout de ce temps on soumet à la distillation le produit de l'opération. 

 La portion du liquide passant jusqu'à i So" est formée d'eau, tenant en 

 dissolution l'acide chlorhydrique, et entraînant quelques chlorures inso- 

 lubles; la portion passant entre i5o° et 2^5° sous la pression ordinaire est 

 formée de glycérine dichlorhydrique, et de glycérines chlorhydriques con- 

 densées : j'y reviendrai plus loin. 



» On soumet le restant du liquide, qui est biun, très-épais, coulant à 

 peine à froid, et très-fluide à chaud, à la distillation fractionnée, dans le 

 vide, en maintenant la pression à lo millimètres; on arrive ainsi à séparer 

 un liquide bouillant entre 220° et 2^0°, et un autre liquide bouillant entre 

 275° à 285° sous cette pression. 



« Le liquide bouillant entre 220° et 23o" est très-épais, coulant à peine, 

 insoluble dans l'éther, peu soluble dans l'eau à froid, soluble dans l'eau 

 chaude; l'alcool le dissout en toute proportion. Les analyses de ce liquide 

 conduisent à la formule suivante : 



» La réaction qui lui donne naissance peut être représentée par l'équa- 

 tion suivante : 



Cl 



