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 tions, en ayant soin de chauffer le ballon au commencement de l'opération 

 vers ioo° au bain-marie; une vive réaction a lieu alors, avec formation de 

 chlorure de potassium; on décante le liquide surnageant pendant qu'il est 

 encore chaud, avant que la masse du sel formé soit trop grande ; on y ajoute 

 de nouveau des morceaux de potasse, on décante le liquide, et on le sou- 

 met à la distillation. 



» I.e produit passant entre 245'' et 255° est un liquide incolore, limpide, 

 huileux, mais moins visqueux que la glycérine; il est soluble dans l'alcool 

 et dans l'eau, en toute proportion, et insoluble dans l'éther. Ses analyses 

 conduisent à la formule 



I H.) 



» Ce composé métamère avec la glycide, combinaison encore non isolée, 

 mais dont l'existence est mise hors de doute par les belles recherches de 

 M. ileboul sur les fonctions chimiques de l'épichlorhydrine (glycide chlor- 

 hydriquel, présente les mêmes rapports avec la pyroglycérine que ceux 

 qui lient la glycide à la glycérine. 



H') " ^~\ H ^^' 



Glycide. 





PjTOglycide. 



» J'appellerai ce composé pjrocjljcide ou mélaglfcérine. Deux modi- 

 fications d'acide métaphosphorique, celle M. Graham, et celle de M. Mad- 

 (Irell (i), paraissent correspondre à ces deux composés métamères. Il est 

 du reste incontestable que quelques autres modifications, décrites par 

 MM. Fleitmann et Hennenberg (2), sont des produits condensés, analo- 

 gues aux composés polyglycériques, ou à leurs anhydrides. L'appréciation 

 logique de leur composition me permettra, je l'espère^ de préparer d'au- 



(i) Maddrell, Annalen der Chemie und der Pharmacie, Bd. LXI, S. 53. 

 {1) Fleitmann und Hennenberg ( même journal), Bd. LXV, S. 3o4. 



C. R , 1861, 1" Semestre. (T. LU, N» 8.) k^ 



