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très condensations d'acitle phosphorique, et m'aidera à trouver la loi géné- 

 rale de leur formation, qui puisse contribuer à la préparation artificielle 

 des minéraux à radicaux triatomiques. 



» Une autre manière d'obtenir les composés polyglycériques mérite 

 d'être signalée, à cause de son intérêt théorique. Lorsqu'on distille lente- 

 ment la glycérine, elle perd l'eau, se décompose, se noircit et se bour- 

 soufle vers 290°; si l'on reprend par l'éther la portion qui a passé entre 

 i3o° et 260°, sous la pression ordinaire, celte portion est dissoute en par- 

 tie; l'autre portion insoluble, soumise à la distillation, donne des composés 

 polyglycériques, bouillant jusqu'au-dessus de Soo", sous la pression 

 de 10 millimètres. 



» L'explication la plus naturelle de ce fait remarquable est que la gly- 

 cérine, en perdant i équivalent d'eau, donne probablement naissance 

 au glycide, lequel, en se combinant avec i, 2, ou 3 molécules de 

 glycérine, forme des composés polyglycériques, ainsi que l'oxyde d'éthy- 

 lène donne naissance aux alcools polyéthyléniques, en agissant sur i, 

 2 ou 3 molécules de glycol. Le fait important que M. Reboul a dé- 

 couvert, que l'épichlorhydrine (glycide chlorhydrique) régénère les éthers 

 de glycérine, de la même manière que l'oxyde d'éthylène forme les éthers 

 de glycol par addition directe, appuie de tout sou poids celte manière de 

 voir. 



M Ce fait donne aussi une application plausible de la formation de trois 

 modifications d'acide métaphosphorique, qu'on obtient en chautfant jus- 

 qu'à 3i6° le sel de phosphore (Ph 0% Na O, Am O, HO), ou le phosphate 

 acide de soude (PhO^ NaO, 2HO), comme l'indiquent les équations sui- 

 vantes : 



Na O' — H-0= |Q correspond à h K^ ' 



PhO 

 N 

 H' ^ 



• — .— — ,^ — — ■ Métapliosphale 



l'bosphate de soude 



acide du soude. du M. Gruham. 



Ph(^ 





Mé(iiplio.sphaio Pvioglycide. 



insoUible 

 do M. Maddrell. 



