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CHIMIE ORGANIQUE. — Tirinsfoiinalion du propylènc monohromé en un nouvel 

 hydrocarbure de la coinposilion C'H* (i); par M. V. Sawitsch. 



« Dans mon Mémoire sur la préparation de l'acétjlène au moyen de l'é- 

 thvlène brome (2), j'ai émis l'opinion qu'en appliquant la même méthode 

 aux homologues supérieurs de celui-ci, on parviendrait à obtenir la série 

 des hydrocarbures C"H""~- ; l'expérience est venue confirmer pleinement 

 mes prévisions, du moins en ce qui concerne le second terme de la série. 

 En soumettant en effet le propylène monobromé à l'action des alcools 

 sodés, on peut lui enlever i équivalent d'acide bromhydrique et le trans- 

 former en lui carbure C'II% auquel je donne le nom d'allj-lène (3). 



» Les détails de l'opération sont identiques à ceux que j'ai déjà indi- 

 qués à propos de l'acétylène, à cette différence près qu'à l'acétylate de soude 

 on a substitué l'éthylate. Lorsqu'on ouvre le ballon, préalablement refroidi, 

 dans lequel la réaction s'est effectuée, il se dégage une quantité considé- 

 rable d'un mélange gazeux (4) qu'on fait passer à plusieurs reprises dans 

 une solution ammoniacale d'oxydule de cuivre. Il se dépose alors dans celle-ci 

 un volumineux précipité floconneux jaune-serin, qui possède les propriétés 

 suivantes. Chauffé, il se décompose avec déflagration et production d'une 

 flamme rougeàtre ; projeté dans le brome, il est détruit en doiniant lieu à 

 un bruissement accompagné d'une flamme rouge; enfin les acides concen- 

 trés en dégagent immédiatement à froid un gaz qui est mis aussi en liberté, 

 mais seulement à chaud, sous l'influence des acides dilués, et particulière- 

 ment de l'acide clilorhydrique. 



» C'est cette dernière réaction qu'on met à profit pour préparer l'allylene 

 à l'état de pureté. Ce gaz est incolore, d'une odeur forte et désagréable, 

 quoique à un moindre degré que celle de l'acétylène. Il brûle avec luie 

 flamme éclairante et très-fuligineuse. Il précipite les solutions des nitrates 



(i) C = i2, H = i. 



(2) Comptes rendus, t. LTI, p. iSy; Bulletin de la Société Chimique de Paris, séance du 

 25 janvier. 



(3) Ce nom a été propose il'avance par M. Berlhelot Jans son ouvrage de Chimie orya- 

 nique, t. II, p. 161 . 



l 4) 25 grammes de propylène nionoljromé ont donné environ 3 litres de yaz. Pour extraire 

 celui-ci en totalité, il est nécessaire de chauffer graduellement le ballon jusqu'au point 

 d'cbnllilion de l'alcool, dans lequel l'aHylène est sohible. 



