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vaut moi, la seule méthode qui permette d'avoir le propylène brome à 

 l'état de pureté. 



» Ces recherches ont été faites au laboratoire de M. Wurtz. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques éthers éthjtiques des alcools 

 poly-glycériques ; par MM. Reboul el Lourenço. 



« Ou*sait que les anhydrides des éthers glycériques sont susceptibles de 

 se combiner avec les acides, l'eau, les alcools (i), et que le résultat de cette 

 union directe est un éther de la glycérine. Il devenait dès lors probable 

 qu'en faisant réagir ces anhydrides sur les composés glycériques eux-mêmes, 

 il devait se former de nouveaux corps appartenant au type d'une glycérine 

 condensée, la pyroglycérine (a), qui offre vis-à-vis de la glycérine ordinaire 

 la même relation que l'alcool diéthylénique vis-à-vis du glycol. 



Alcool diglycérique Glycérine. Alcool Giycol. 



ou pyroglycérine. diéthylcérique. 



» L'expérience est venue confirmer ces prévisions ; si l'on chauffe en effet 

 à 200° delà diéthylglycérine avec de l'épichlorhydrine (glycide chlorhy- 

 drique), une certaine portion de ces deux corps s'unit par addition directe 

 et forme un composé qui, soumis à l'analyse, donne des résultats qui con- 

 duisent à la formule 



(C^H=)* ' 0»=C'^H'C10^-+-C«HVC*H5)2 0% 



^ ; Glyride Dîélhyl{jlycérine. 



Qj chlorliyiirique. 



» On voit que c'est l'éther chlorhydrodiéthylique de l'alcool diglycé- 

 rique. Il est liquide, oléagineux, légèrement coloré en jaune, insoluble ou 

 peu soluble dans l'eau, soluble en toutes proportions dans l'alcool et dans 

 l'éther. Sa densité est 1,1 1 à la température 17". Il bout vers 285° sans se 



(i) Rebodl, Annales de Chimie et de Physique, septembre 1860. 



(2) LonRENço, Comptes rendus de l'Académie des Sciences, février 1860. 



C. K., 1861, 1" Semestre. (T. LII, N» 9.) 53 



