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 tlécomposer notablomeiit. Il brûle avec flamme colorée en vert sur les 

 bords. 



» Ce compost' se protluil aussi, et c'est même de celte manière qu'il a été 

 obtenu pour la première fois, lorsqu'on chauffe à 200° en vases clos un mé- 

 lange de glycide cldorhydrique et d'alcool, f-a réaction qui se passe est fort 

 complexe: outre la glycérine chlorhydro-étiiylique, et les glycérines dichlor- 

 li\drique et diélbylique qui résiiltent d'une réaction secondaire déjà 

 étudiée (1), on constate la formation d'une petite quantité de l'éther 



(C'H^)" ' O* qui provient de l'union directe du glycide cldorhydrique avec 

 H \ 

 Cl 

 une portion de la diéthvlglycérine qu'il rencontre à l'état naissant. 



» Cette interprétation, confirmée par la synthèse directe citée plus haut , 

 s'applique également à la formation d'un second éther de l'alcool diglycé- 

 rique, éther dont on observe la production lorsqu'on fait réagir le glycide 

 chlorhydrique sur l'étliylate de soude. Quand toute la diélhyline, qui est 

 le produit principal de la réaction, a passé, on voit le thermomètre s'élever 

 rapidement jusque vers 280**. On recueille à part ce qui passe de 280" à 

 Soo'*. Une seule rectification suffit pour en retirer un liquide bouillant vers 

 290" et dont la composition, vérifiée |)ar l'analyse, se représente par la 

 formule 



(/3) (C^H=)MO"'. 



H ) 



» Cet éther, que nous désignons sous le nom de pyroglycérine triéthylique, 

 est incolore, oléagineux, inflammable, soluble en toutes proportions dans 

 l'eau, l'alcool et l'éther. Sa densité est i ,00 à la température 14"- Le car- 

 bonate de potasse le sépare de sa solution aqueuse. Il bout vers a88 à 290". 

 Traité par 1 équivalent de perchloriue de phosphore, il nous adonné une 

 petite quantité d'un liquide chloré bouillant vers 278 à 285° et qui |)araît 

 être l'éther chlorhydrotriéthylique de l'alcool diglycérique, ou si l'on veut. 

 l'éther clilorhvdrique du conqjosé (j3). 



» f.a formation de celui-ci s'explique en remarquant qu'avec l'étliy- 

 late de soude le glycide chlorhydrique donne d'abord de l'éthylglycide 



( I ) Rp-BOUi., Inc. citato. 



