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 C°H*(C''H'jO% leqiu I, en s'unissant à l'alcool libre de 1 cthylate, se trans- 

 forme en "Ivcérine diéthyliqiie. C'est en se combinant ensuite avec cette 

 glycérine diéthyliqiie que l'éthylglycide produit l'étlier triéthylique digly- 

 cérique, lequel est susceptible à son loin- de s'unir avec celui-ci et de for- 

 mer un produit d'un degré de condensation plus élevé. 



.. En effet, lorsque dans la préparation précédente le therinoniètre s'est 

 élevé jusqu'à 3oo°, il reste encore dans la cornue un liquide oléagineux 

 très-coloré qu'il est impossible de distiller à feu nu sans décomposition. 

 Mais si on effectue la distillation dans le vide, il est facile de constater l'exis- 

 tence d'un point fixe dans les environs de aSo à 9.00" sous la pression de 

 10 ....Ilimètres. Le liquide recueilli entre ces limites est légèrement jaunâtre, 

 limpide, soluble dans l'eau, soluble en toutes proportions dans l'alcool et 

 l'éther, d'une densité de 1,022 à la température 14°. Soumis à l'analyse, d 

 a donné ('es résultats conduisant à la formule 



H ) 

 qui fait de ce corps l'éther tétréthylique de l'alcool triglycérique 



W ] 



>• Les faits qui précèdent nous semblent suffisants par caractériser la 

 formation synthétique des éthers polyglycériques ; ils montrent jusqu'à quel 

 point les réactions qui semblent devoir être les plus simples en apparence 

 se compliquent lorsqu'il s'agit de composés polyatomiques, |)ar suite des 

 condensations successives qui s'opèrent; enfin l'indivisibilité des formules 

 des corps nouveaux que nous signalons, surtout celle de la première, nous 

 parait un contrôle des formules de leurs types, les alcools polyglycériques, 

 et remplacer jusqu'à un certain point celui qui serait formé par leurs densités 

 de vapeur. » 



CHIMIE ORGANIQUE — Sur un nouuel acide homologue mpériew à tacidc 

 cuminique ; par .^I. A. Rossi. 



« ^L Cannizzaro a appliqué à l'alcool benzoïque et a l'alcool auisique 

 la méthode par laquelle, en partant d'un alcool monatomique quelconque, 

 on obtient l'acide correspondant à l'alcool homologue supérieur. 



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