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 Talcool el diiis I éther en toule proportion, boiullant vers t86 a 188'', et 

 il'iine odoiir qui rappelle celle de la glycérine chlorhydrodiéthjlique, mais 

 beaucoup moins irritante Ses analyses conduisent à la formule : 



Cl Hi 

 > La réaction a lieu suivant l'équation : 



€' H^' O Cl + €^ H' Rr = I J' [J' lo. 



Epichlorliydrine. pi p _ 



Glycérine 

 (.'Ihyl-clilorhydro-broniliydrique 



Ces exemples suffisent pour caractériser les conditions dans lesquelles se 

 forment les éthers glycériques de la troisième série, dont les corps décrits 

 plus haut peuvent servir de types, et dont ou pourra obtenir les homolo- 

 gues dès qu'on le voudra. Nous ferons remarquer en même temps que, si 

 on compare entre eux les points d'ébullition des trois éthers éthvliqucs de 

 la glycérine, 



Différence. 



Glycérine éthylique aSo" 37" 



Glycérine diéthyliqiie ipS" j 



GlvcHrine triéthvlique i85" ( 



» On voit que la substitution d'éthyle au dernier équivalent d'hydrogène 

 typique de la glycérine abaisse de fort [leu le point d'ébullition, puisqu'il 

 ne descend que de 8", tandis que la seconde substitution le fait descendre 

 de 37°, et la première de 5o°. » 



CHIMIE — PréjxDdlion tics élliers iodliydrujiie et bromliydrique par lu substilu- 

 tioii (In f>li<^9,f)liore (tmorphe an phosphore normal; par M. J. Personxk. 



« Dans une Note publiée en iSSy (i), j'ai fait voir que le phosphore 

 rouge ou amorphe se comporte avec les divers agents chimiques de la même 



(i) G = 12, O = 16, 



(i) Comptes rendus di: P Académie des AV/e/rcM, juillet 185^. 



