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» Le bromure d'arsoniiuii brométhylique, traité par un excès d'oxyde 

 d'arjjent, fournit une solution fortement alcaline, et dont la nature a été 

 délerniinée par l'analyse du sel de platine correspondant. Transformée en 

 chlorure, et précipitée par le bichlorure de platine, cette solution produit 

 de beaux octaèdres assez solubles et contenant 



C''H'«AsPtCl'= [(C*H»)(C^H')=AsJCl,PtCl^ 



» L'analyse de ce sel fait voir que la transformation du composé bromé- 

 tliylique s'exprime par l'équation suivante : 



[(C»H'Br)(C^H')«As]Br + ;^Mo = ^^^^'"''^^^^'"'^'^'-Jjo+2AgBr. 



» Il était naturel de penser que le composé vinylique observé dans cette 

 réaction était un produit secondaire résultant de la décomposition d'un 

 composé oxéthylique peu stable, formé en premier lieu^ 



[(C^H=0)(C»H=)' As] j Q ^ H 1 ^ [•(C^H=')(C='H=)'As] j ^ 



» C'était pour éviter cette décomposition que, dans une des expériences, 

 la digestion avait été accomplie à la température ordinaire; cependant, 

 même dans ce cas, le composé vinylique s'est produit. 



» Néanmoins le corps oxéthylique existe ; dans des circonstances qui 

 n'ont pas été déterminées suffisamment, l'action de l'oxyde d'argent 

 sur le bromure de triéthylarsonium brométhylique donne naissance à 

 un sel de platine octaédrique dont l'analyse a fourni exactement la compo- 

 sition du corps oxéthylique. 



Série de diarsoniurn. 



» Dibromwe d'éthylène-hexélhyldiarsonium. — La triéthylarsine n'agit 

 que lentement sur le bromure ou le chlorure du composé d'arsonium 

 brométhylique à ioo°. Deux jours de digestion à cette température n'avaient 

 produit qu'un léger effet; à i5o°, au contraire, la réaction s'accomplit en 

 deux heures. Les phénomènes de transformation se sont présentés dans 

 l'ordre observé à plusieurs reprises dans la série de diphosphoniuin. Le 

 dibromure 



C-Il-AsMV = ^eH'r _._,j^ 3^^ 



Br= 



