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» Une comparaison superficielle des propriétés physiques des deux sub- 

 stances suffit pour établir la différence absolue entre les deux isomères; 

 mais cette différence se manifeste d'une manière encore plus saillante par 

 l'étude des changements que les deux corps subissent sous l'influeuco des 

 réactifs. 



. Traitée par la potasse, l'urée, engendrée par l'union de l'éthylène- 

 diamine-diéthylique avec l'acide cyaniqne, fournit, d'un côté de l'éthylène- 

 diamine-diéthylique, et de l'autre de l'acide carbonique et de l'anuno- 

 uiaque, soit les produits de décomposition de l'acide cyanique 



(;'h'*n*o=' + 4kho = (c=h*)"(c='h')»H2N^+2H^n + 2K.h:o». 



Au contraire, l'urée qui floit sa naissance à l'action de l'éthylène-diaminesur 

 l'éther cyanique se scinde sous i'uifluence des alcalis en éthyléne-diamine 

 d'une part, en acide carbonique et en éthyiamine d'autre part, c'est à-due 

 en dérivés de l'éther cyanique 



CMi"N*0=' + 4KHO = (eH*)"H*N* = liC^^R' H='N-)- 2K^C0^ 



I) Les faits que je viens de signaler démontri-nt d'une manière incon- 

 îestable que les deux groupes moléculaires respectifs qui ont engendre les 

 différentes urées éthylène-éthyliques se conservent intacts dans les combi- 

 naisons auxquelles ils donnent naissance. L'une de ces deux urées peut être 

 considérée comme un dicyanate d'éthylène-diammonium-diéthylique ; 

 l'autre est un diéthylcyanate d'éthylène-diamnionuim, ce qui explique' 

 d'une manière satisfaisante les différents produits de destruction des deux 

 corps. 



» Les observations précédentes font voir l'isomérie d'un très-grand 

 nombre de substances supposées identiques jusqu'à présent. Les urées des 

 ammoniaques monatomiques présentent des cas d'isomérie parfaiteiiieiit 

 semblables à ceux que nous venons d'énoncer pour les urées des anuno- 

 niaques diatomiques. 



» L'urée diéthylique, engendrée par l'éther cyanique et par l'éthylamine, 

 se distingue par des propriétés saillantes de l'urée qu'on forme en soumet- 

 tant la diéthylaniine à l'action de l'acide cyanique. Sous l'influence de la 

 potasse, ces deux corps se scindent, le premier en acide carbonique et en 

 éthyiamine, le second en acide carbonique, en ammoniaque et en diétli\ - 

 lannne. Même l'inéc éthyliqiie, préparée à l'aide de lacide cyanique et de 

 l'éthylamine, diffère par quekpies propriétés physiques do l'urée éth^ilq!le 

 qu'on obtient par l'éther cyaiuque, quoique sous i infhionce de la pt)ta se 



