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 mière phase de l'expérience. Le liquide dont se séparent les cristaux de sul- 

 fure a une réaction franchement alcaline qui n'appartient ni au sulfure, ni 

 aux cristaux rouges d'où provient ce sulfure, ces deux composés étant sans 

 <iction sur les couleurs végétales. En soumettant ce liquide à un traitement 

 convenable, j'ai été à même d'y reconnaître l'existence de l'hvdrate de mé- 

 thyltriéthylphosphonium, et de l'oxyde de triéthylphosphine, corps qu'on 

 a identifiés par l^examen respectif du sel platinique et de la combinaison 

 zincique. 



<> Les produits de l'action de l'eau sur les cristaux rouges sont donc du 

 sulfure de triéthylphosphine, produit principal, de l'oxyde de triéthyl- 

 phosphine, de l'hydrate de méthyltriéthylphosphonium et du disulfure de 

 carbone, lequel peut être transformé en tout ou en partie en hydrogène 

 sulfuré et en acide carbonique. Quatre molécules du composé de disulfure 

 de carbone et deux molécules d'eau contiennent les éléments de deux mo- 

 lécules de sulfure, d'une molécule de l'oxyde, d'une molécule de l'hydrate 

 de méthyltriéthylphosphonium, et de trois molécules de disulfure de 

 carbone : 



4.[(C^H')'P,CS^]+[s.j"jo] 



(FlTH'! ( C^ H'V Pi) 

 = 2[(C*H')'PS] + (C=H')»P0 + p '^ ' jj 0+3CS^ . 



n Pendant que j'étais occupé des expériences relatives à l'éclaircissement 

 de ce sujet, j'eus l'occasion d'observer de petits cristaux jaunes bien 

 définis disséminés dans le mélange d'aiguUles blanches et rouges, qui se dé- 

 posaient quand on laissait les tubes où s'opère la digestion se refroidir avant 

 que la transformation soit achevée. Les cristaux jaunes apparaissaient en 

 plus grande quantité vers la fin de l'opération, mais même dans les con- 

 ditions les plus favorables on n'en obtenait que de très-petites quan- 

 tités. 



» Ces cristaux sont presque insolubles dans l'éther, et peuvent par suite 

 être facilement séparés du sulfure de triéthylphosphine avec lequel ils sont 

 mélangés. Cristallisés dans l'alcool absolu bouillant, ils s'obtiennent à l'état 

 de pureté parfaite. Cependant cette opération occasionne une certaine perte 

 qui peut devenir très-considérable si l'ébullition est continuée pendant 

 quelque temps. La nouvelle substance se décompose à loo", et par consé- 

 quent doit, pour l'analyse, être desséchée dans le vide au-dessus de l'acide 

 sulfurique. 



