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 » Les cristaux jaunes renfei'nient 



C»H"PS'. 



» La formation d'ui) composé de cette formule p.ir I influence de 1 eau 

 sur les cristaux rouges se comprend facilement, si Ion se rappelle la sépara- 

 tion, dans la phase principale de la réaction, dudisulfure de carbone, et, par 

 conséquent, à cause d'une réaction secondaire, de l'hydrogène sulfuré qui, 

 plus particulièrement vers la fin de l'opération, peut s'accumuler en très- 

 grande quantité dans le liquide. Deux molécules du composé rouge de di- 

 sulfure de carbone et une molécule d'hydrogène sulfuré contiennent les élé- 

 ments d'une molécule de sulfure de triéthylphosphine et d'une molécule 

 des cristaux jaunes ; 



2C'H' = PS= -4- H=S=; C^H'^'PS + C«H"PS^ 



Cristaux rouges. Sulfure. Cristous jaunes. 



» L'expérience synthétique prouve que la formation des cristaux jaunes 

 est actuellement due à l'action de l'hydrogène sulfuré. Le composé rouge de 

 disulfure de carbone, étant digéré à loo" dans des tubes scellés, avec une 

 solution saturée d'hydrogène sulfuré, est rapidement transformé en cristaux 

 jaunes. J'ai ainsi réussi à préparer des quantités considérables de cette sub- 

 îitance qui, tant qu'elle s'étaitformée seulement comme produit secondaire, 

 je pourrais dire accidentel, de la réaction, s'obtenait à peine en quantité 

 suffisante pour en effectuer l'analyse. 



» La constitution des cristaux jaunes, comme celle du composé rouge 

 qui leur donne naissance, est assez obscure. J'ai déjà fait remarquer, dans 

 uncoccasion précédente, que le composé rouge peut être considéré comme 

 le sel primaire à triéthylphosphonium de l'acide sulfocarbonique moins une 

 molécule d'hydrogène s'iilfuré : 



[(C^H^)3HPj 1 ^^3 (H 



H ) ( H ( 



>i Si nous imaginons un acide sulfocarbonique dans lequel un équivalent 

 d'hvdrogene est remplacé par ie radical monatomique CH'S ( mélhylene- 

 mercaptane moins une molécule d'hydrogène sulfuré), . 



Acide sulfocarbonique uK"^'' 



( H \ 



\ (CH^S) 1 

 Acide sulfométhyl-sulfocarbonique. .' }CS% 



