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 tés. Les différences entre leurs points d'ébullition étant assez considérables, 



Éihylamine, point d'ébullition 18°, 



Diéthylatnine " 5'J'',5, 



Triéthylamine, » 91°, 



j'ai naturellement pensé pouvoir aisément les séparer au moyen de la dis- 

 tillation. Des expériences faites sur une assez grande échelle m'ont pour- 

 tant démontré que, même après dix distillations fractionnées, les bases 

 étaient loin d'être pures. 



)> Après beaucoup d'essais infructueux, j'ai trouvé un procédé élégant et 

 simple par lequel les trois bases éthyliques peuvent être facilement séparées. 

 Ce procédé consiste à soumettre le mélange anhydre des trois bases à l'ac- 

 tion de l'oxalate d'éthyle anhydre. Ce traitement transforme l'étliylamine 

 en diélhyl-oxamide, corps qui cristallise magnifiquement et se dissout très- 

 difficilement dans l'eau, et la diéthylamine en diélhjl-oxamate d'éthyle, 

 liquide bouillant à une très-haute température, tandis que la triéthylamine 

 n'est pas affectée par l'éther oxalique. 



)) L'action de l'éther oxalique sur l'éthylamine peut donner lieu à deux 

 substances, savoir : C éthjL-oxamate d'éthyle et la diéthjl-oxamide. 





(C'O^/' 



Élher oxalique. 



Elhyl-oxamate d'éthyle. 



Eihylamine. 



(c^o^yi 



(C^H^)^ \ 



Élher ojialique. 



Éthylamine. 



Uicthyt-oxamide. 



(c^H^)^ N= + 2r^;^ oi. 



( H^ ) L H \ J 



Alcool. 



» L'expérience prouve que le deuxième de ces composés est le seul qui se 

 produise. 



» Dans l'action de l'oxalate d'éthyle sur la diéthylamine, on peut distin- 

 guer deux phases analogues, qui peuvent produire n spectiveraent 



Diéthyl-oxamate d'éthyle.... r^ '^ ,^i„,;iO, 



\ • (C H 1 ) 



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