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 et 



((C='0^)", 

 ïétréthyl-oxamidf ) (C^'H')^ IN^ 



» En pratique, on ne produit que le premier de ces deux couiposés. 

 » L'action do l'oxalate d'éthyle sur la triéthylamine pourrait avoir engen- 

 dré l'oxalate secondaire de tétréthylammonium, 





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dans les conditions de mon expérience, les deux substances ne se combi- 

 nent pas. 



" Distillé au bain-marie, le produit de la réaction de l'oxalate d'étbvle 

 sur le mélange des bases éthyliques fournit la Iriélliylamine exempte d'étliy- 

 Inmine et de diéthylamme. 



» \.e résidu se solidifie dans la cornue parle refroidissement, sous la forme 

 d'une masse fibreuse de cristaux de diéthyl-oxamide qui sont mouillés d'un 

 liquide huileux. On laisse égoutter l'Iiuile et l'on fait cristalliser de nouveau 

 le produit solide dans l'eau bouillante. Décomposée par tapotasse, la diéthyl- 

 oxamide donne de [ étiij lamine exempte de diéthylamine et de Iriétliylamme. 



" Le liquide huileux, refroidi à o°, laisse déposer quelques cristaux; on 

 le soumet à la distillation dès qu'il ne s'en sépare plus. Le point d'ébullition 

 s'élève rapidement à .260'. Ce qui distille à cette température est du diéthvl- 

 oxamate d'éthyle, par lequel on peut obtenir, au moyen de la distillation 

 avec la potasse, la diéthylamine exempte d'éthy lamine et de triétliy lamine. 



» Ayant obtenu dans mes expériences une quantité assez considérable 

 de diéthyl-oxamate d'éthyle, j'ai examiné la conduite de ce corps avec 

 quelques réactifs. Soumise à l'action de l'ammoniaque alcoolique, dans un 

 tube scellé à la lampe, le diéthyl-oxamate d'éthyle ne tarde pas à se trans- 

 former en ini corps cristallin, dont l'analyse m'a conduit à la formule 



C'est la composition de la diéthyl-oxamide, mais ce nouveau corps est loin 

 d'être identique à la substance magnifique qu'on obtient en traitant l'éther 

 oxaliquepar l'éthylamine.Il sedistingue de la diéthyl-oxamide et par ses pro- 

 priétés physiques, étant beaucoup plus soluble dans l'eau, et par ses réac- 



