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 lions chimiques. En effet, sons l'influence de la potasse, la dietlivl-oxannde 

 de M. Wuriz se scinde en acide oxalique et en élhylamine, 



C«H'2N^O^+ 2KHO = K^CH:)' -+- aC^H'N, 



Diélhyl-oxamido Kthylamine. 



tandis que la nouvelle matière fournit, par la distillation avec la potasse, 

 de l'oxalate, de l'ammoniaque et delà diéthvlamine : 



C6jj.2j^20*+ 2Kho = kh:^o' + h'n + c'h^'n. 



Nouvelle substance. Dicthylàmine. 



» On observe donc, pour les diainides isomères en général, les relations 

 que M. Volhard (*) a si bien développées pour les urées des ammoniaques 

 diatomiques. La nature de ces corps est déterminée par leur genèse, 





qu'on trace sans difficulté dans leurs dédoublements. Les formules sui- 

 vantes 



((C»0^)" \ ((C='0=)". 



((c»h')h) i e^ \ 



pourraient peut-être indiquer la différence de construction qui distingue ces 

 deux substances. 



» Il est évident qu'on ne manquera pas de reconnaître les mêmes cas 

 d'isomérismc dans les diamines ou bases diatomiques. Ainsi la formule 



exprime deux bases très-semblables, mais dont la constitution diffère en ce 

 que l'une doit sa naissance à l'association de 2 molécules d'éthylamine, 

 et l'autre à l'union de i molécule d'ammoniaque et de i molécule de 

 diéthylamine, l'éthylène diatoniique servant dans les deux cas de ciment 



* ) Comptes rendus, t. LU , n" 1 3, i 86 1 . 



