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 dans quelques cas, un fil de fer rendu passif par immersion dans l'acide 

 azotique fumant avait la faculté de rendre passif par contact un fil actif: 

 il ne pouvait expliquer alors cette variation dans la stabilité de l'indiffé- 

 rence chimique du 1er; l'expérience suivante rend parfaitement compte de 

 ce qui semblait alors si bizarre : On plonge dans l'acide azotique ordinaire 

 une tige d'acier, en laissant une |)artie en dehors du liquide : le métal de- 

 vient passif comme nous l'avons dit en commençant; à côté on introduit 

 une tige de fer qui s'attaque d'une manière continue; dès qu'on fait com- 

 muniquer les deux liges en réunissant les parties qui sont en dehors du 

 liquide, ou en louchant le fer avec l'acier dans l'acide même, le fer devient 

 nstantanément passif. L'acier passif, comme le platine, détermine donc la 

 passivité immédiate du fer. 3° L'acier conserve sa passivité dans des condi- 

 tions où elle est complètement détruite darts le fer. 



» Dés que la température de l'acide atteint 4o° cent., le fer perd sa pas- 

 sivité,, mais on peut maintenir aussi longtemps c{ue l'on voudra une tige 

 d'acier passif dans l'acide azotique bouillant sans qu'il perde sa passivité; 

 l'expérience a été répétée plusieurs fois, il faut rendre l'acier passif an con- 

 tact de l'acide azotique froid, puis le plonger dans l'acide boxiillant; 

 4° le fei* ne peut rester passif dans de l'acide azotique qui contient une 

 certaine proportion d'acide hypo-azotique : si l'on monte un coupl(> dont 

 l'électrode positive est une tige de fer passif plongée dans l'acide azotiqnt 

 (de 1,34 de densité), au bout d'une demi-heure environ que le circuit est 

 fermé, l'attaque du fer est déterminée. L'acier, dans les mêmes conditions, 

 conserve sa passivité un temps plus long, mais une fois une certaine limite 

 rapidement atteinte, il redevient actif. 



» On s'accorde généralement à expliquer l'état passif par une couche 

 d'oxyde non salifiable qui se forme électrochimiquement à la surface du 

 métal ; il faudrait donc admettre que le fer à l'état d'acier acquiert une affi- 

 nité plus grande pour l'oxygène naissant, et que le voile d'oxyde non sali- 

 fiable qui se produit instantanément à sa surface est plus adhérent, plus 

 imperméable aux acides que chez le fer. Il nous parait donc nécessaire de 

 distinguer maintenant l'acier passif du fer passif. » 



CHIMIE MINÉRALE. — Action de Caluminiw'n sur les métaux mlfurés ; 



par M. Ch. Tissier. 



'< Si l'on uitroduit dans de l'aluminium fondu, une certaine quantité de 

 sulfure d'argent, l'on voit bientôt le soufre se dégager de l'aluminium et 



