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 (lipliosphonium sous l'influence de l'eau : 



,„s{aH^rv 



H 



[^*^'"" ((C^IPVpJ ^■^' '^ in jO=[CH')(CniVP]Cl4-{C=H=)3po + HCI. 



» On voit donc que le composé diatoniique delà série méthylénique subit, 

 même à l'état de sel et à la température ordinaire, luie métamorphose qui 

 u est observée dans la série étbylénique qu'avec la base libre et sous Tm- 

 tluence d'une haute température. Ou sait bien qu'en chauffant l'hydrate 

 d'étlivléne-liexéthyldiphosphouium, l'hydrate de tetréthylphosphonium et 

 l'oxyde de triéthylphosj)hine dominent parmi les produits de décompo- 

 sitition : 



^^ '^ H= 1 j^ + (C^H=)^PO. 



M Le di-iodure de méthylène obtenu par l'action de la chaleur sur l'iodo- 

 t'orme imite sous tous les rapports la conduite du composé chloré avec la 

 triétbylphosphiue. D'autre part le dibromure, formé par l'action du brome 

 sur le di-iodure agit tout à fait différemment. Je me propose d'examiner 

 cette réaction dans une comnnuiication ultérieure. 



)) L'action du tétrachlorure de carbone CCI* sur la triétbylphosphiue 

 j)roduit des changements semblables, sous beaucoup de rapports, aux trans- 

 formations que j'ai décrites. En soumettant le tétrachlorure de carbone à 

 l'action de la triéthylphosphine, j'ai été surpris de voir que le chlorure qui 

 résiste avec tant de persistance à l'influence des agents les plus puissants, en 

 est attaqué avec une violence extrême. Une goutte de triéthylphosphine 

 tombant dans le tétrachlorure de carbone bruit comme de l'eau jetée sur 

 lui 1er rouge. Il faut travailler dans des vases remplis d'acide carbonique 

 pour prévenir l'inflammation de la base phosphorée et se servir d'appareils 

 spéciaux pour opérer graduellement le mélange. On peut encore diminuer 

 la force de la réaction en employant les deux liquides dissous dans l'éther 

 anhydre. Ici encore les proportions relatives dans lesquelles les deux com- 

 posés ont été mis en contact exercent une certaine influence sur le résultat 

 de la réaction. 



» Obtenue en présence ou en absence de l'éther, le produit de la réac- 

 tion est une substance blanche cristalline excessivement déliquescente. 

 Soinnis à l'action de 1 eau, les cristaux se dissolvent avec un dégagement 

 de chaleur très-puissant, en donnant lieu à une solution très-acide. En 



