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 composé précédent, j'y ai ajouté une solution de carbonate de potasse, et 

 j'ai agité avec de l'éther. J'ai décanté la solution éthérée et je lai évaporée ; 

 j'ai ainsi obtenu comme résidu une matière incolore visqueuse. En sou- 

 mettant à la distillation cette matière, qui doit être l'aldéhyde alphatoluique, 

 elle se dédouble en une huile qui passe incolore et en une résine qui 

 se décompose sous l'influence de la chaleur. I.a partie huileuse qui a distillé 

 se combine au bisulfite de soude en produisant un composé qui parait 

 identique à celui dont je viens de faire connaître précédemment la compo- 

 sition, et comme ce dernier il donne luie matière visqueuse qui, elle aussi, 

 se dédouble à la distillation. 



» La manière dont se comporte cette aldéhyde me fait douter qu elle 

 soit l'homologue de l'aldéhyde benzoïque. L'expérience suivante confirme 

 mon doute : si l'acide alphatoluique était vraiment l'homologue de l'acide 

 benzoïque, son aldéhyde oxydé devrait donner le même acide. Or je me 

 suis assuré qu'en faisant agir l'acide nitrique sur le composé formé par le 

 bisulfite avec l'aldéhyde alphatoluique, il se fait un acide qui nest plus 

 certainement l'acide alphatoluique; par la cristallisation, il parait identique 

 à l'acide toluique de Noad. 



» Je prépare en ce moment ce dernier acide avec le cymène pour en 

 comparer les caractères avec celui que je viens d'obtenir par l'oxydation 

 de l'aldéhvde alphatoluique, et dans le but de préparer l'aldéhyde corres- 

 pondante qui doit être le véritable tiomologue de l'aldéhyde benzoïque. 



)■ Ces études me paraissent devoir répandre une certaine lumière sur les 

 relations qui existent entre les deux acides toluique isomères. » 



CHIMIE 0RG.\NIQUE. — Dérivés colorés de la binitronaphlaline; extrait dunt 



Note de M. Z. Roussin. 



(Commissaires, MM. Chevreul, Dumas, Pelouze.) 



« L'action des agents réducteurs sur la binitronaphlaline n'a pas été étu- 

 diée jusqu'à présent d'une manière complète. Tout ce que l'on connaît à 

 cet égard se résume dans la réduction d'une solution alcoolique de binitro- 

 uaphtaluie sous l'influence successive de l'ammoniaque et de l'acide sulfhy- 

 drique. Il se forme dans ce cas une base organique incolore. L'emploi de 

 l'alcool est indispensable à la réaction, car le sulthydrate d'ammoniaque ne 

 réagit pas sur le produit nitré lorsqu'il est en solution aqueuse. 



» Si l'on remplace le sulfhydrate d'ammoniaque alcoolique par les sul- 

 fures alcalins ou alcalino-terreux dissous dans l'eau, on obtient avec la bini- 



