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 Ironaphtaline des produits colorés violets, rouges et bleus, de la plus grande 

 richesse. La réaction s'opère à froid en quelques heures, et en quelques mi- 

 nutes au bain-uiarie. 



» Les prolosels d'étain, dissous dans les alcalis caustiques, réagissent sur 

 la binitronaphtaline aussi facilement que les sulfures. A froid la réaction 

 exige quelques heures. Au bain-marie, dès que le mélange atteint la tempé- 

 rature de + 80", l'opération est terminée. Le liquide est jeté sur un filtre et 

 le précipité lavé jusqu'à épuisement de toute matière soluble. Il reste une. 

 poudre bleue-violette qui se dissout facilement dans l'alcool, l'alcool méthy- 

 lique, le sulfure de carbone, etc. La solution, d'un violet très-riche, teint 

 parfaitement les étoffes. Cette couleur résiste à l'eau, aux solutions alcalines 

 et aux "acides même énergiques. Elle ne paraît pas s'altérer à la lumière. Une 

 dissolution concentrée et bouillante de cyanure de potassium réagit énergi- 

 quement sur la binitronaphtaline. La liqueur devient d'un rouge brunâtre. 

 Après la réaction, on délaye la masse dans l'eau pour enlever tout l'excé- 

 dant du liquide alcalin et on lave la poudre jusqu'à ce que l'eau de lavage 

 soit insipide. Cette poudre se dissout dans l'eau bouillante et dans l'alcool, 

 qu'elle colore en bleu foncé. Ces liquides peuvent servir à la teinture. Les 

 étoffes teintes de la sorte présentent un certain éclat à la lumière artificielle. 

 Divers autres mélanges réducteurs réagissent sur la binitrophtaline et pro- 

 duisent des matières colorantes tantôt rouges, tantôt violettes, tantôt bleues. 



» Les procédés employés jusqu'ici pour la préparation de la binitronaph- 

 taline ne donnent que peu de produits ou des mélanges complexes obli- 

 geant le chimiste à un grand nombre de purifications. Il était nécessaire de 

 créer un procédé simple et rapide de préparation de cette substance. J'y 

 suis arrivé de la manière suivante : On dispose sous une hotte, munie d'un 

 bon tirage, trois à quatre parties d'acide azotique monohydraté, préparé par 

 les procédés ordinaires, et l'on y fait tomber peu à peu, en agitant sans 

 cesse, une partie de naphtaline. Chaque addition de naphtaline produit un 

 bruit analogue à l'immersion d'un fer rouge dans l'eau. Il se dégage à la 

 tin. surtout si le liquide s'échauffe trop, luie certaine quantité de vapeurs 

 rutilantes qu'il est facile d'éviter. Par le refroidissement tout le liquide se 

 prend en une mas.se cristalline. On divise cette masse, on la met à égoulter, 

 on la lave de manière à entraîner tout l'acide et on sèche à l'éjuve. La bini- 

 tronaphtaline obtenue ainsi est presque complètement pure. 



P Un mélange d'acide azotique ordinaire et d'acide sulfurique concentré 

 donne également de bons résultats. 



» Dans une précédente communication j'ai annoncé que les étoffes teintes 



