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 assez bien leur formation, leurs relations mutuelles et leius décomposi- 



tions 



i C H ) 

 Type : deux équivalents d'aniline. ,„ }N^ 



Azophényl-diamine |/"I2h7 i^'' 



Azonitrophényl-diamine(*). . 1(^,2116(^0') t'' 



■ > (C'^H'BrN") ,. 



Azobromphenyl-tlianinie. . . 1^(21160 M^ • 



D Presque tous ces corjis sont magnifiquement cristallisés, et quelcpies- 

 inis possèdent des propriétés très-caractéristiques; la plupart sont des hases 

 extrêmement faibles, qu'il est presque impossible de combiner avec les acides. 

 D'un autre côté, ils produisent facilement, avec le dicliioruro de platine et 

 le trichlorure d'or, des composés doubles dont la formation démontre que 

 ces nouveaux corps appartiennent à la classe des bases diatomiques, coiinne 

 l'expriment les formules suivantes : 



N'H^CP(PtCP 



Composé double de chlorhydrate et azo- ( C"H*N" 

 phényl-diamine et de dichlorure de platine, j C'^Il' 



Composé double de chlorhydrate d'azo- ifuiu^v ivi ') 

 bromphényl-diamine et de dichlorure de-, ' > N^H-Cl' (Pt Cl-)^ 



platine ' ) 



» Exposées une seconde fois, en présence de l'alcool, à l'action de l'acide 

 azoteux, la plupart de ces bases perdent de nouveau 3 équivalents d'iiv- 

 drogène qui sont encore remplacés par i équivalent d azote. On obtient 

 ainsi une nouvelle classe de composés possédant encore à un plus haut de- 

 gré les propriétés des corps produits par la substitution azotique. Cette 



(*) Ce composé a été oblfiiii de la niUaniline décoiiveite par IMM. Uofraauii et Mtispralt. 

 J'ai déjà signalé un second corps de la même composition, produit de la nitraniiine île 

 M. Arrpe par un procédé analogue. Des observations faites depuis ce temps portent à crnire 

 ipi'il y a un représentant isomérifjne correspondant à cliacnie compose du groiijjp pliény- 

 lique. 



