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 réaction peut se formuler par l'équation suivante : 



Azopliényl-diamine. Nouveau compose. 



)) Cependant, en pratique, les bases ne s'obtiennent jamais à l'état libre, 

 mais toujours en nitrates, dont elles peuvent se libérer par l'addition d'un 

 alcali. Les formules suivantes représentent les corps de cette série qui ont 

 été déjà étudiés : 



(C'^H*N"'i 

 Diazophényl-diamine. . . < ,„ N*, 



Diazobromphényl-diamine. 

 Diazotoluyl-diamine. . 



I C'^'H'BrN 

 IC'^H'BrN 



IC'*H«N 



S\2 



» A l'état libre, ces bases se présentent généralement sous la forme de 

 précipités jaunes, insolubles dans l'eau; leur instabilité comparative les 

 rend peu propres à l'analyse. J'ai donc fixé leur composition par l'analyse 

 de leurs nitrates et de leurs sels platiniques, dont la plus grande parlie est 

 parfaitement cristallisée. Voici les formules de plusieurs de ces composés : 



f C'*H*N"' 1 

 Nitrate de diazophényl-diamine. . . p,aTT«iv'/' T^^l^NO 



1 C'*H'BrN' ) 

 Sél d'or de diazobromphényl-diamine. riatiaB N" 1 ^^H^ Cl* (Au Cl')', 



Sel de platine de diazotoluyl-diamine. } „ N='H'CF(PtCl^)*. 



» Ces nouveaux corps ont attiré spécialement mon attention, non-seule- 

 ment à cause de leur constitution particidiére, mais aussi à cause des pro- 

 priétés physiques remarquables qui les distinguent comme classe. Parmi 

 leurs caractères les plus saillants, je citerai la violence extrême avec 

 laquelle ces corps font explosion sous l'influence de la chaleur ou de la 

 percussion ; aussi doivent-ils être maniés avec la plus grande précaution. 



» J'ai à peine commencé à étudier les produits de décomposition de ces 

 composés. Les observations suivantes suffisent cependant pour faire espérer 



