( io33 ) 



qu'ils ne seront pas sans intérêt théorique. I.e nitrate de (liazophéiiyl-dia- 



mine, chauffé dans l'eau, se décompose rapidement selon l'équation sui- 



vante 



C"H»N*(HNU°;^ + 4H() = a(C'-H«O^H-2t(HlVO'') + 41^{- 



Nitralede .liazoplicnyl- Phénol. Ac. nitrique 



dianiine. 



» Des expériences qualitatives ont prouvé que cette substance subit une 

 transformation correspondante, sous l'influence de l'hydrogène sulfuré : 



C"N*N*(HNO«)^ + 4HS=:C''H'S' + 2(HNO")+ 4N. 



Nitrate de diaïophényl- Mercaplane 



diamine. phenyliqiie. 



» Il est évident que la dernière réaction fournil luie méthode générale 

 pour la production des mercaptanes appartenant aux homologues de la 

 série phénylique, et dont le premier représentant a été découvert, il y a 

 quelques mois, par M. RoUjc, en soumettant le sulfochlorure de phényle 

 à l'action de l'hydrogène. 



» Les observations décrites dans cette Note ont été faites à Londres, dans 

 le laboratoire de M. Hofmann. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Alizarine nrliftcielle; jjar M. Z. Roiissix. 

 (Commissaires, MM. Chevreul, Dumas, Balard.) 



Dans une Note précédente j'ai signalé la binitronaphtaline comme luie 

 source féconde de produits colorés; l'action des réducteurs alcalins tels 

 que les sulfures, les protosels d'étain dissous dans la potasse caustique, le 

 cyanure de potassium, etc., donne avec cette substance des dérivés rouges- 

 violets et bleus d'une grande richesse. Lorsque les agents réducteurs sont 

 de nature acide, lorsqu'on fait usage, par exemple, d'un mélange fie zinc et 

 d'acide sulfurique étendu, de liaiaille de fer et d'acide acétique, de grenaille 

 d'étain et d'acide chlorhydrique, etc., la binitronaphtaline n'éprouve au- 

 cune altération. C'est en cherchant la cause de cette résistance inattendue 

 que j'ai été conduit à étudier, plus complètement qu'on ne l'avait fait jus- 

 qu'alors, les propriétés de la binitronaphtaline. Parmi celles cpii méritent 

 de fixer l'attention, la suivante est surtout remarquable. 



» Si l'on fait réagir de l'acide sulfurique concentré sur la binitronaphta- 

 line cristallisée, aucune réaction ne se déclare. En portant le mélange jus- 



C. R., 1861, I" Semestre. (T. Ul, N" 20.) '35 



