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 se décompose lentement, avec nn léger dégagement d'hydrogène, et torma- 

 tion d'un dépôt abondant de chlorure de sodium. La réaction se termine 

 au bout de deux à trois jours; on épuise alors le contenu de la fiole par 

 l'alcool concentré, on filtre, on neutralise le liquide alcalin par l'acide 

 acétique, et on le distille, d'abord au bain-marie, et ensuite au bain d'huile. 

 Quand l'alcool et l'eau ont passé, le thermomètre monte rapidement, et 

 entre i8o et 190° distille un liquide huileux, limpide, sans odeur, d'un 

 goût sucré, soluble dans l'eau et dans l'alcool en toute proportion, et quel- 

 que peu soluble dans l'éther. Ses analyses conduisent à la formule 



» C'est le propylglycol de M. Wurtz. 



» On pouvait espérer que la glycérine dichlorhydrique donnerait nais- 

 sance, en vertu de la même réaction, à l'alcool propylique, à cause de la 

 relation exprimée par l'équation suivante : 



€' H" O = €' H^ O Cl' + H^ — CP ; 



mais, d'une part, l'insolubilité de cet éther dans l'eau rend difficile la réac- 

 tion, et de l'autre part, la potasse formée décompose l'éther dichlorhy- 

 drique, même à froid, eu formant l'épichlorhydrine, laquelle, par l'action 

 de l'amalgame de sodium et de l'eau, paraît former l'alcool allylique avec 

 d'autres produits sur lesquels j'espère revenir prochainement. 



)) La formation de l'alcool propylique par l'action de l'amalgame de 

 sodium sur le propylglycol monochlorhydrique pourra sans doute être 

 effectuée avec plus de succès, à cause de la transformation analogue sui- 

 vante : 



» Transformation du glycol en alcool ordinaire. — Cette transformation a 

 lieu de la même manière que celle de la glycérine en propylglycol. Le gly- 

 col monochlorhydrique étendu d'une moitié de son volume d'eau, et 

 soumis à l'action d'un excès d'amalgame de sodium, se convertit en alcool 

 ordinaire, étant abandonné à la température ambiante. L'élévation de la 

 température change le caractère de la réaction, et forme principalement 

 l'oxyde d'éthyline. Lorsque la réaction est terminée, on distille le produit 

 au bain-marie, et le liquide obtenu, débarrassé de l'eau au moyen de car- 

 bonate de potasse, et desséché sur la baryte caustique, présente les pro- 

 priétés et la composition de l'alcool ordinaire. Pour mettre hors de doute 

 l'identité du produit obtenu avec l'alcool, on l'a transformé en sulfovinate 

 de baryte et en aldéhyde ordinaire. 



