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 casion de reprendre l'étude de ces corps, j'ai observé quelques phénomènes 

 que je prends la liberté de communiquer à l'Académie. 



» Le produit résultant de l'union d'une molécule de mélaniline avec une 

 niolécnle de cyanogène, connu sous le nom de dicyanomélnniline, 



a des propriétés faiblement basiques ; il se dissout dans les acides et peut être 

 précipité de nouveau de ces solutions sans altération. Toutefois il ne peut 

 rester en contact prolongé avec les acides sans subir une transformation com- 

 plète. Au bout de quelques minutes la solution limpide se trouble et dépose 

 un corps indistinctement cristallin contenant 



uw sel ammoniaque restant dans la solution 



C"H"N' + 2H^O + 2HC1 = C"H"N»0* + aH'NCl. 



» J'ai décrit cette substance sous le nom de mélanoximide ; on peut la con- 

 sidérer comme l'oxalate primaire de mélaniline moins i molécules d'eau, qui 

 ])euvent être assimilées de nouveau sous l'influence des alcalis, l'acide oxa- 

 lique et la mélaniline étant reproduits. 



» La dicyanomélaniline, soumise dans une solution alcoolique à l'action 

 des acides, subit une métamorphose différente. La solution bouillante dépose 

 en se refroidissant de magnifiques aiguilles d'un corps indifférent, de la com- 

 position * 



dans ce cas aussi un sel ammonique reste dans la solution, 



Ci5H43j^5 + 3IPO + 3HC1 = C'H'ON'O' + 3H*NC1. 



» La mélanoximide occupant, par sa composition, une place intermé- 

 diaire entre la dicyanomélaniline et le nouveau composé, peut se transfor- 

 mer de même en cette dernière substance. Soumise à l'ébuliition avec un 

 mélange d'alcool et d'acide chlorhydrique pendant quelques minutes, la 

 mélanoximide fournit une solution qui se solidifie par le refroidissement en 

 une masse de belles aiguilles : 



C"H" N'O* + H^O + HCI = CH'-'N^O' + H'NCl. 

 » Le nouveau composé est insoluble dans l'eau, mais il se dissout aisé- 



