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 ment dans l'alcool et dans 1 «ther ; il est décomposé à l'ébullition par la 

 potasse, donnant lien à la formation de carbonate et d'oxalate avec repro- 

 duction de phénylamine : 



C">H'°N^O'-f-/,KHO = K-CO' + R='C^O^ + aC^H'N. 



» Par cette transformation la substance est caractérisée comme une am- 

 moniaque diatomique dérivant de l'alcool phénylique et des acides carbo- 

 nique et oxalique,. c'est-à-dire comme la diamide carbonyl-oxalyl-diphény- 

 liqiie : 



(CO)' \ 



. . (C^H^)^) 



» Le nouveau corps se rapproche, et par sa composition et par ses trans- 

 formations, de quelques substances déjà connues. L'action des agents oxy- 

 dants sur l'alloxane et même sur l'acide urique a fourni à MM. Liebig et 

 Wôhler le corps connu sous le nom d'acide parabanique : 



(CO)" , 

 CH^N^'O» = (C=0^)" N% 

 • • . H* ) 



qui se change sous l'action des alcalis en carbonate, en oxalate et en ammo- 

 niaque. 



» Plus tard, M. Stenhouse et M. Rochleder, en examinant les produits 

 de décomposition de la caféine sous l'influence respective de l'acide nitrique 

 et du chlore, ont observé un composé cristallin (nitrothéine, cholestro- 

 phane) 



(CO)" ) 

 C5H«N^0' = (C^O'')" N'' 

 (CH^)» ) 



qui, traité par les alcalis, produit de la méthylamine, ainsi que du carbo- 

 nate et de l'oxalate, et qu'on peut regarder comme de ïacide parabanique 

 dimélhy tique. 



» Le composé qui est l'objet de cette Note se présente donc comme acide 

 parabanique dipliénylique. 



o Les transformations de la dicyanomélaniline m'oiit conduit à étudier 



G. R., 1861, I" Semestre. (T. LU, N» 21.) I 39 



