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butyrique. Qu'on le remplace par un groupe indifférent, tel que l'éthyle, 

 on doit obtenir un acide puisqu'on n'a point touché à l'atome d'hydrogène 

 basique. Les formules suivantes (i) montrent les relations qui existent entre 

 ces deux séries de combinaisons lactiques. 



H \ ^ ) 



H 



(G^H''Ô)" a- (€'H*&)" O' 

 (G^H^)' 1 (G^H^)' ) 



Lactalenionoélhylique. Lacta(e éthyl- I //^susy 



potassique. ' ^ 



(G'H*0)" O- (€^H'0)" ô^ (G'H*0)" OM^ L 



TT \ H ) K r I "^"'^"'"^ diflliyliqiie. 



Acide Acide Ethyl-laclate 



lactobulyriqiie. éthyl-lactiqiie. potassique. 



>' Laclélhjlnmide G''H"Az0-. — Les mêmes relations d'isomérie se re- 

 trouvent entre deux amides de l'acide lactique, l'éthyl-lactamide ou lacla- 

 méthane précédemment décrite par l'un de nous, et une nouvelle amide que 

 nous avons obtenue en traitant la lactide de M. Pelonze par l'éthylamine. 

 Les deux corps se combinent avec dégagement de chaleur et sans éliminer 

 de l'eau, et il en résulte une substance solide, cristalline, fusible à 48", 

 distillant sans décomposition à a6o°. Ce corps, que nous désignons sous le 

 nom de lactéthylamide, est dédoublé par la potasse en acide lactique et en 

 élhylamine, tandis que son isomère, l'éthyl-lactamide, est dédoublé par 

 la potasse en ammoniaque et en acide[^éthyl- lactique. Les formules 



(G^H-"')' \ 

 [(€'H*0)"(G-H')'H]Az/ H Az 



H \ "" (G'H'Ô)" ' 



H r 



rendent compte des réactions delà nouvelle amide. 



» Composés poly lactiques. — Le lactyle possède, comme d'autres radicaux 

 polyatomiques, la propriété de se multiplier dans un seid et même com- 

 posé de manière à former des combinaisons pouvant être rapportées à des 



(i) Nous croyons utile de rappeler ici que nous ne cherchons pas à représenter par ces 

 formules le groupement moléculaire réel, mais seulement les liens de parenté, le mode A<i 

 dérivation et certaines propriétés des substances dont il s'agit. 



C. R., 1861, I" Semestre. (T. LU, N" 2!.) l^O 



