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 courant d'Iivclrotiene sur (les morceaux de cette fonte, chauffés au rouge 

 flans un tube de porcelaine; j'obtins comme précédemment de l'eau et de 

 lamnioniaque, ainsi que des vapeurs nitreuses par la combustion à l'oxyde 

 de cuivre. L'analyse de cette fonte m'a donné : 



Carbone 4 > 7832 



Silicium i ,6555 



Phospliore 0,9737 



Soufre G , 0082 



Azote 0,3773 



Fer et perte 92 , 202 1 



La densité de cette fonte était de 6,263i . 



» Traitée par les acides sulfurique et hydrochloriqiie, cette fonte se dis- 

 solvait encore assez aisément en laissant un résidu volumineux de matières 

 noirâtres, accompagnées de plaques huileuses nageant cà et là à la surface 

 du liquide : l'hydrogène dégagé de cette action avait une odeur désa- 

 gréable et nauséabonde : les résidus traités par la potasse caustique déga- 

 geaient de l'ammoniaque. 



» Le fait le plus curieux, et que je tiens à signaler, parce que je le crois 

 très-important pour la question pendante, c'est que, traités par un acide, les 

 morceaux qui avaient été soumis à l'hydrogène au rouge ont laissé encore 

 échapper de l'ammoniaque par l'action de la potasse. 



» J'ajouterai que des morceaux non soumis au rouge à l'hydrogène, mais 

 traités par l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique ou l'iode, n'ont pas 

 donné des résultats concordants pour l'ammoniaque, malgré la pureté des 

 reactifs. Ainsi par la décomposition des vapeurs nitreuses par le potassium, 

 j'ai obtenu 0,3773 d'azote, par l'acide sulfiu'ique o,68a2, par l'acide chloi- 

 hvdrique 0,7885, et par l'iode o,5537. Ne serait-il pas naturel de penser 

 que l'azote del'air (qui se dissout dans l'eau) se combine avec l'hydrogène 

 naissant, et agit là à la manièie dont l'ammoniaque se forme dans le phé- 

 nomène do la rouille, c'est-à-dire quand on expose le fer à l'air humide? 

 Cette action mérite d'être approfondie. Je dois ajouter en terminant cette- 

 Note que l'analyse d'une fonte, acier ou fer (pour la détermination du car- 

 bone par l'oxyde de cuivre), a besoin d'être faite à une température assez 

 élevée. La décomposition du carbone de la fonte n'a lieu que lorsque le 

 métal à analyser est porté au rouge fort. On peut s'en convaincre facilement 

 en soumettant la fonte pulvérisée à l'action du chlorate de potasse dans un 

 tube de verre, aucune action n'a lieu : souvent par conséquent les tubes de 

 verre vert, dont on se sert pour ces analyses, ne résistent pas, et se fondent. 



